判断题在DNA合成中，大肠杆菌DNA聚合酶I和真核细胞中的RNaseH均能切除RNA引物。
判断题RNA合成时，RNA聚合酶以3′→5′方向沿DNA的反意义链移动，催化RNA链按5′→3′方向增长。
判断题在复制叉上，尽管后随链按3′→5′方向净生成，但局部链的合成均按5′→3′方向进行。
判断题已发现的DNA聚合酶只能把单体逐个加到引物3′－OH上，而不能引发DNA合成。
判断题RNA聚合酶对弱终止子的识别需要专一性的终止因子。
