A.使用与胆红素竞争力强的药物B.使用具有氧化还原作用的药物C.使用影响胆碱能神经的药物D.药酶活性不足引起药……

单项选择题关于新生儿、婴幼儿的高铁血红蛋白症的叙述不正确的是（）

A.新生儿、婴幼儿体内含有较多的胎儿血红蛋白
B.胎儿血红蛋白易被还原成高铁血红蛋白
C.新生儿、婴幼儿的高铁血红蛋白还原酶活性低
D.新生儿、婴幼儿本身有形成高铁血红蛋白的倾向
E.非那西丁、氯丙嗪等药物都可引起高铁血红蛋白症

单项选择题能引起新生儿、婴幼儿产生高铁血红蛋白症的药物为（）

A.青霉素
B.氯霉素
C.红霉素
D.新生霉素
E.磺胺

单项选择题能将胆红素从与血浆蛋白的结合部位置换出来的药物不包括（）

A.维生素K
B.阿奇霉素
C.吲哚美辛
D.新生霉素
E.磺胺类药物

单项选择题关于新生儿、婴幼儿使用与胆红素竞争力强的药物可致高胆红素血症的叙述不正确的是（）

A.新生儿、婴幼儿体内葡萄糖醛酸酶的活性不足
B.胆红素依赖葡萄糖醛酸酶的作用与葡萄糖醛酸结合后排出体外
C.新生儿机体本身可提供结合力较高的血浆蛋白与胆红素结合
D.应用与血浆蛋白结合力更高的药物可将胆红素从结合部位置换出来
E.对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物

单项选择题新生儿肾小球滤过率低，仅为成人的（）

A.5%～10%
B.10%～20%
C.20%～30%
D.30%～40%
E.40%～50%

单项选择题新生儿肾小管的排泄功能很弱，仅为成人的（）

A.5%～10%
B.10%～20%
C.20%～30%
D.30%～40%
E.40%～50%

单项选择题关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是（）

A.新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低
B.新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高
C.影响药物与清蛋白结合的因素很多
D.酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合
E.游离型药物浓度增高可导致药物中毒

单项选择题早产儿体内脂肪含量低，仅占体重的（）

A.1%～2%
B.1%～3%
C.1%～5%
D.3%～5%
E.3%～7%

单项选择题关于新生儿肌内或皮下注射的叙述不正确的是（）

A.早产儿肌内注射易形成局部硬结或脓肿
B.新生儿肌肉组织和皮下脂肪少
C.低温、缺氧或休克时，新生儿肌内注射药物的吸收多
D.新生儿局部血流灌注不足可影响药物的吸收
E.应尽量避免给新生儿尤其是早产儿肌内或皮下注射

单项选择题关于新生儿经皮吸收的叙述不正确的是（）

A.皮肤角化层薄
B.体表面积相对较大
C.药物经皮吸收较成人迅速广泛
D.经皮吸收作为一种给药方式应用比较广泛
E.碘酊、硼酸、类固醇激素等经皮吸收过多可发生中毒反应

单项选择题儿童用药的最适宜给药方式为（）

A.口服给药
B.经皮给药
C.静脉给药
D.直肠给药
E.肌内或皮下注射

单项选择题哺乳期禁用和慎用，可能有致癌性的药物不包括（）

A.麦角胺
B.环孢素
C.环磷酰胺
D.柔红霉素
E.甲氨蝶呤

单项选择题从乳汁中排出量较大的药物不包括（）

A.地西泮
B.红霉素
C.卡马西平
D.氨苄西林
E.磺胺甲恶唑

单项选择题下列元素药，按照药物妊娠毒性分级，属于D类的药物是（）

A.钙
B.碘
C.铁
D.枸橼酸钙
E.右旋糖酐铁

单项选择题下列降脂药，按照药物妊娠毒性分级，不属于X级的药物是（）

A.辛伐他汀
B.洛伐他汀
C.氟伐他汀
D.西立伐他汀
E.奥利司他