A.阐明药物作用及其作用机B.为临床合理用药提供理论依据C.研究开发新药D.合成新的化学药物E.创造适用于临床……

填空题长期应用拮抗药，可使相应受体（），这种现象称为（），突然停药时可产（）。

填空题受体是一类大分子（），存在于（）、（）或（）。

填空题难以预料的不良反应有（）、（）。

填空题药物毒性反应中的“三致”包括（）、（）和（）。

填空题激动剂的强弱以（）表示，拮抗剂的强弱以（）表示

填空题药物只对某些器官组织产生明显作用，而对其他器官组织作用很小或无作用，称为药物作用的（）。

填空题药物的量效曲线可分为（）和（）两种。

填空题药物不良反应包括（）、（）、（）、（）、（）和（）。

单项选择题下面哪一个最确切地叙述了类固醇激素作用的跨膜信号转导过程（）

A.作用于膜酪氨酸激酶
B.激活G蛋白，进而激动或抑制腺苷酸环化酶
C.扩散进入胞质，与胞内受体结合
D.开放跨膜离子通道
E.以上都不是

单项选择题下述哪一个概念说明一种药物不管剂量大小所能产生的最大反应（）

A.效价强度
B.效能
C.受体作用机制
D.治疗指数
E.治疗窗

单项选择题竞争性拮抗药效价强度参数PA2的定义是（）

A.使激动药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数
B.使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数
C.使拮抗药始终保持原有效价强度的激动药浓度的负对数
D，使激动药效应减弱至零时的拮抗剂浓度的负对数
E.使激动药效应加强1倍的拮抗剂浓度的负对数

单项选择题不存在其他药物时，吲哚洛尔通过激动p受体致心率增高。但在高效日受体激动剂存在情况下，吲哚洛尔引起剂量依赖性心率降低。因此吲哚洛尔可能是（）

A.不可逆性拮抗剂
B.生理性拮抗剂
C.化学拮抗剂
D.部分激动剂
E.非竞争性拮抗剂

单项选择题下述哪种剂量可产生副作用（）

A.治疗量
B.极量
C.中毒量
D.阈剂量
E.无效量

单项选择题药物产生副作用的药理学基础是（）

A.用药剂量过大
B.药物作用选择性低
C.患者肝肾功能不良
D.血药浓度过高
E.用药时间过长

单项选择题下列属于局部作用的是（）

A.利多卡因的抗心律失常作用
B.普鲁卡因的浸润麻醉作用
C.地高辛的强心作用
D.地西泮的催眠作用
E.七氟醚吸人麻醉作用