判断题
擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的,由市级以上(食品)药品监督管理部门给予警告,责令限期改正。
【参考答案】
错误
点击查看答案
<上一题
目录
下一题>
热门
试题
判断题
产品使用可能带来的副作用应当标明在说明书中。
点击查看答案
判断题
医疗器械有产品名称和商品名称的必须同时注明在说明书、标签和包装标识上。
点击查看答案
判断题
经过注册审查的医疗器械说明书内容不得擅自变更。
点击查看答案
判断题
说明书只要涉及变更,必须到相关部门按说明书变更处理。
点击查看答案
判断题
灭菌产品在说明书上注明灭菌方式和“已灭菌”字样即可。
点击查看答案
相关试题
创可贴在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
义齿在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
一次性使用输氧管在使用中可能会发生哪些可...
一次性使用无菌注射器在使用中可能会发生哪...
避孕套在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
乳房植入体在使用中可能会发生哪些可疑不良...
一次性使用消化道吻合器在使用中可能会发生...
手术防粘连剂在使用中可能会发生哪些可疑不...
吸收性明胶海绵在使用中可能会发生哪些可疑...
骨水泥在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
高频电刀在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂...
医疗器械经营企业法人经营烧伤科手术器械的...
经营骨质疏松治疗系统的经营企业,必须取得...
医疗器械验收记录应包括日期、品名、规格型...