温度自动记录仪的质量标准是记录温度与实际温度允许误差为（）。……

单项选择题成分离心机离心转速的注意事项是检查人员要注意安全，转速仪的测量距离为（）。

A.5cm
B.10cm
C.20cm
D.30cm
E.50cm

单项选择题成分离心机离心温度的检测方法是把经计量部门标定的温差电偶温度计的探头放入离心室内，盖好离心机盖。观察离心机温度显示的温度与温差电偶温度计显示温度的差值。观察时间是盖好离心机盖后（）。

A.1分钟
B.3分钟
C.5分钟
D.10分钟
E.30分钟

单项选择题一次性使用血袋如未装保存液，则应按袋内表面积加入无菌无热原的生理盐水，在一定温度下保存，振摇，作为试供液。其保存温度及保存时间分别为（）。

A.22℃24小时
B.22℃48小时
C.37℃24小时
D.37℃48小时
E.37℃72小时

单项选择题一次性使用血袋如装有保存液，可直接抽取袋内液体作为无菌试验试供液。如未装保存液，则应按袋内表面积加入无菌无热原的生理盐水，在37℃下保存72小时，振摇，作为试供液。袋内表面积和生理盐水容积分别为（）。

A.1cm²，1ml
B.2cm²，1ml
C.5cm²，1ml
D.10cm²，1ml
E.10cm²，5ml

单项选择题当冷藏箱（库）的储存温度降低或升高至一定温度时，温度失控报警系统要求以声光方式发出警报，这一温度范围是（）。

A.降至0℃或升至4℃
B.降至0℃或升至8℃
C.降至2℃或升至4℃
D.降至2℃或升至8℃
E.降至4℃或升至10℃

单项选择题使用抽检的一次性医用注射器抽吸无菌无热原蒸馏水至最大刻度，抽吸的蒸馏水用于无菌试验。每批抽检的数量为（）。

A.1支
B.2支
C.3支
D.5支
E.10支

单项选择题一次性医用注射器（1ml）吸水前后两次称重的差除以当前水温下水的密度，计算出注射器的吸水容量，再计算出该注射器的容量误差。容量误差（%）的质量标准为（）。

A.<±1
B.<±2
C.<±3
D.<±5
E.<±10

单项选择题一次性使用血袋真菌检查方法是血袋在真菌培养箱内培养一定时间后，观察血袋表面有无真菌生长。其培养时间为（）。

A.3天
B.5天
C.7天
D.14天
E.21天

单项选择题用全血制备后的少白细胞红细胞，按无菌操作留标本。并用所留的少白细胞红细胞标本，进行白细胞计数。为了保证准确性，白细胞计数采用（）。

A.Nageotte计数盘计数方法
B.普通计数盘显微镜计数
C.细胞计数仪计数
D.流式细胞仪计数
E.Faccote计数盘计数方法

单项选择题采集血液时，采血量应为标识量的（）。

A.±5%
B.±8%
C.±10%
D.±12%
E.±15%

单项选择题采血护士工作时不能戴首饰、手表，其手杂菌菌落数应（）。

A.≤5CFU/m²
B.≤8CFU/m²
C.≤10CFU／m²
D.≤12CFU/m²
E.≤15CFU/m²

单项选择题空气细菌菌落总数检查，将采样后的平板于30～35℃培养24小时后观察结果，求出（）。

A.5个或3个采样点的平均菌落数
B.1个或2个采样点的平均菌落数
C.2个或3个采样点的平均菌落数
D.3个或4个采样点的平均菌落数
E.5个或6个采样点的平均菌落数

单项选择题采血室、成分分离室空气细菌菌落总数检查，空气采样，琼脂平板与地面垂直高度80～150cm，（）。

A.在采样点暴露1分钟后送检培养
B.在采样点暴露2分钟后送检培养
C.在采样点暴露3分钟后送检培养
D.在采样点暴露4分钟后送检培养
E.在采样点暴露5分钟后送检培养

单项选择题细菌菌落数总数检查，采样后必须尽快对样品进行相应指标检测，送检时间（）。

A.不得超过6小时，若样品于0～4℃保存，送检时间不得超过24小时
B.不得超过12小时，若样品于0～4℃保存，送检时间不得超过24小时
C.不得超过4小时，若样品于0～4℃保存，送检时间不得超过12小时
D.不得超过6小时，若样品于0～4℃保存，送检时间不得超过12小时
E.不得超过4小时，若样品于0～4℃保存，送检时间不得超过24小时

单项选择题采血、成分制备人员手的细菌采样时间（）。

A.采血人员在接触献血者前、从事采血活动前采样。成分制备人员在接触献血袋前、从事血液成分制备活动前采样
B.采血人员在接触献血者前、从事采血活动前采样。成分制备人员在接触献血袋后、从事血液成分制备活动后采样
C.采血人员在接触献血者后、从事采血活动后采样，成分制备人员在接触献血袋后、从事血液成分制备活动后采样
D.采血人员在接触献血者后、从事采血活动后采样，成分制备人员在接触献血袋前、从事血液成分制备活动前采样
E.采血人员在从事采血活动时采样。成分制备人员在从事血液成分制备活动时采样