配合物[Cr（CO）₄（PPh₃）₂]在CO伸缩振动区有一个很强的（1889cm^-1）和两个很弱的IR吸收带，该化合物可能具有的结构是（）。（由于PPh₃与CO相比是个较强的σ给予体和较弱的π接受体，因而化合物中CO的振动波数低于相应的六羰基化合物。

问答题配位体H-和PPh3的场强相近，均处于光谱化学序列的高场位置。试回答：只有π酸配位体（膦配位体显示π酸性）才可能是强场配位体吗？

问答题在一个OC—M—CO线型羰基配合物中，当发生下列变化时，振动频率νCO将如何变化？简述理由。 （1）1个CO被一个三乙基胺取代； （2）在配合物中加入一个正电荷； （3）在配合物中加入一个负电荷。

问答题已知P的电负性为2.1，N的电负性为3.0，O的电负性为3.5。根据电负性的差别叔膦氧化物Et3PO的极性应大于叔胺氧化物Et3NO的极性，然而，事实正相反，Et3PO的偶极矩为1.46×1029C.m，而Et3NO的偶极矩为1.67×1029C.m。请就此现象解释。

问答题给出下列配合物的价电子计数和可能结构： （1）Ni（η3-C3H5）5 （2）Co（η4-C4H4）（η5-C5H5） （3）Co（η5-C5H5）（CO）2

问答题写出环丁二烯的Fe羰基配合物的分子式和结构式。