A.符合国家标准B.符合企业标准C.符合地方标准D.符合行业标准静脉用药调配所使用的注射器等器具，应当采用（）……

单项选择题静脉用药调配所用药品、医用耗材和物料应当按规定由医疗机构（）及有关部门统一采购，应当符合有关规定。

A.药学部门
B.静配中心
C.同意患者自带
D.医务部门

单项选择题PIVAS压力表与温湿度计应定期检测，其检测周期分别为（）。

A.半年、半年
B.一年、一年
C.半年、一年
D.一年、半年

单项选择题A2型生物安全柜前窗气流速度最小量或测量平均值应至少为0.5m s。（）气体通过HEPA过滤器再循环至工作区，（）的气体通过排气口过滤排除。

A.60%、40%
B.70%、30%
C.40%、60%
D.30%、70%

单项选择题PIVAS应当根据药物性质分别建立不同的送、排（回）风系统。排风口应当处于（）方向，其距离不得小于3米或者设置于建筑物的不同侧面。

A.采风口下风
B.采风口上风
C.采风口高处
D.采风口低处

单项选择题静脉用药调配中心应由医疗机构（）统一管理。

A.医务部门
B.护理部门
C.药学部门
D.分管院长

单项选择题（）应当实行核对制，现场检查成品输液标签上有无上述核对人员核对签字

A.摆药、混合调配、打包
B.摆药、混合调配、成品核对
C.审方、混合调配、成品核对
D.审方、摆药、成品核对

单项选择题调配完成后的成品输液（）。

A.直接装入输液筐中按病区送入临床科室
B.将危害药品与普通药品按科室装入一个包装袋中送给临床
C.应有外包装，其中危害药品还应有醒目标记
D.加适宜外包装后直接交给病区主班护士即可

单项选择题PIVAS各功能室的洁净级别要求：层流操作台、生物安全柜为（）级。

A.百级
B.万级
C.十万级
D.三十万级

单项选择题PIVAS各功能室的洁净级别要求：二次更衣室、加药混合调配操作间为（）级。

A.百级
B.万级
C.十万级
D.三十万级

单项选择题静脉用药调配中心（室）的洁净区应当含（）。

A.普通更衣、二次更衣及调配操作间
B.一次更衣、二次更衣及调配操作间
C.一次更衣、二次更衣及成品核查区
D.更衣间、审方间及调配操作间

单项选择题加药调配好的成品输液由（）检查质量合格并签字后放行。

A.专业技术人员
B.药学人员
C.护理人员
D.中级职称人员

单项选择题在日常药品养护中，药品质量必须符合（）。

A.国家药品标准
B.省级标准
C.地方标准
D.企业标准

单项选择题抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区与二次更衣室之间应当呈（）

A.5-10Pa负压差
B.＞10Pa负压差
C.5-10Pa压差
D.＜10Pa负压差

单项选择题普通加药混合调配操作间与二次更衣室之间的静压差（）。

A.＞10Pa
B.＞5Pa
C.＜5Pa
D.＜10Pa

单项选择题生物安全柜每应当（）做一次沉降菌监测，方法：将培养皿打开，放置在操作台上（）分钟，封盖后进行细菌培养、计数。

A.1个月、30分钟
B.2个月、30分钟
C.1个月、60分钟
D.2个月、60分钟