A.异烟肼B.吡嗪酰胺C.乙胺丁醇D.乙胺嘧啶E.利福平是烟酰胺的生物电子等排体，具有足够的亲水性以确保其血浆……

单项选择题下列药物中，将红霉素肟经贝克曼重排后得到扩环产物，再经还原、N-甲基化等反应，将氮原子引入到大环内酯骨架中制得第一个环内含氮的15元环大环内酯抗生素的是（）

A.乙琥红霉素
B.罗红霉素
C.克拉霉素
D.阿奇霉素
E.妥布霉素

单项选择题含有孕甾烷母环结构的平喘药物是（）

A.沙丁胺醇
B.异丙托溴铵
C.孟鲁司特
D.茶碱
E.布地奈德

单项选择题某类药物与柚子汁一起服用时，会产生药物-食物相互作用，导致其体内浓度增加，这种相互作用的机制可能是由于存在柚子汁中的黄酮类和香豆素化合物抑制了肠道内CYP450酶，减慢了药物代谢速度，此类药物是（）

A.1，4-二氢吡啶类
B.芳烷基胺类
C.三苯哌嗪类
D.苯硫氮䓬类
E.糖皮质激素

单项选择题具有弱碱性和弱酸性，稳定性较差，分子具较弱的碱性，可集中于强酸性的壁细胞泌酸小管口，酸质子对苯并咪唑环上N原子的催化下，通过发生重排、共价结合和解除结合等一系列的反应，称为前药循环，下列药物中，具有前药循环特点的是（）

A.奥美拉唑
B.泮托拉唑
C.氯吡格雷
D.雷贝拉唑
E.兰索拉唑

单项选择题在阻断前列环素（PGI2）产生的同时，并不能抑制血栓素（TAX2）的生成，有可能会打破体内促凝血和抗凝血系统的平衡，从而在理论上会增加心血管事件的发生率的药物是（）

A.罗非昔布
B.酚磺乙胺
C.萘丁美酮
D.舒林酸
E.阿司匹林

单项选择题下列关于抗抑郁药说法错误的是（）

A.氯米帕明起效快，同时还能抗焦虑，具有抑制去甲肾上腺素重摄取的作用
B.氟西汀的口服吸收良好，生物利用度为100%，含有手性碳，但使用外消旋混合物
C.丙咪嗪可完全由胃肠道吸收的，其主要代谢为地昔帕明，地昔帕明也是5-HT重摄取抑制剂
D.阿米替林对日光较敏感，易被氧化，故需避光保存，阿米替林的活性代谢产物去甲替林，抗抑郁作用比丙咪嗪强，可改善患者的情绪
E.舍曲林为含两个手性中心选择性5-HT重摄取抑制剂，口服生物利用度范围是20%~36%

单项选择题药理效应按性质分为量反应和质反应。药理效应的强弱呈现连续量的变化，可用数或量或最大反应的百分率表示，研究对象为单一生物个体的称为量反应。下列不属于量反应的是（）

A.依那普利抑制ACE酶引起的血压变化
B.普萘洛尔阻断β受体引起的心率变化
C.伏格列波糖作用于a-葡萄糖苷酶引起的血糖变化
D.安定作用于失活态的受体引起的睡眠与否
E.氢氯噻嗪作用于转运体引起的尿量变化

单项选择题下列药物不能将其制备成微球的是（）

A.顺铂
B.丝裂霉素
C.生长激素
D.对乙酰氨基酚
E.亮丙瑞林

单项选择题被动靶向制剂经静脉注射后在体内的分布首先取决于其粒径的大小，通常粒径小于10nm的纳米粒则缓慢积集于（）

A.骨髓
B.肺
C.肝
D.巨噬细胞
E.脑

单项选择题茶碱缓释片2片 次，有效血药浓度维持12小时，每天早晨服用一次，但却不能起到有效防治夜间哮喘发作的作用，原因是（）

A.用药次数过少
B.用药次数过多
C.没有压碎或咀嚼使用
D.给药途径错误
E.用药剂量过少

单项选择题关于滴丸剂的叙述，正确的是（）

A.滴丸技术适合液体药物
B.用固体分散技术制成的滴丸吸收较慢，生物利用度高
C.刺激性强的药物不可以制成滴丸剂
D.滴丸剂只能口服，不能外用
E.主药体积小的药物不可制成滴丸剂

单项选择题关于分散片的临床应用和注意事项表述说法错误的是（）

A.适用于难溶、需快速起效的药物，如解热镇痛药布洛芬
B.适用于生物利用度低，每次服用剂量大的药物，如大多数中药
C.适用于抗菌药物，如阿莫西林、阿奇霉素等
D.不适用于抗酸药物，如治疗胃溃疡的药物法莫替丁等
E.盐酸左氧氟沙星分散片，应用时避免过度暴露于阳光

单项选择题下列物质中，不能作为栓剂中药物的吸收促进剂的是（）

A.非离子表面活性剂
B.尿素
C.羟甲基纤维素钠
D.苯甲酸钠
E.没食子酸酯

单项选择题下列有关注射剂临床应用的表述，说法正确的是（）

A.应尽量增加注射剂联合用药的品种
B.当其他途径能达到治疗效果时，尽量不用注射给药
C.为保证药物注射剂的疗效和减少不良反应，注射剂配制越早越好
D.能静脉注射就不肌内注射
E.不需严格掌握注射剂的剂量和疗程

单项选择题注射用水为纯化水蒸馏所得的水，可以除去溶剂中的热原，又称为无热原水，是最常用的注射用溶剂。该方法是利用热原以下哪个性质（）

A.水溶性
B.不挥发性
C.耐热性
D.过滤性
E.带电荷