A.0.990 B.0.995 C.0.999 D.0.9999
单项选择题液相色谱法分析废水中多环芳烃时,取水样1L,用150ml正已烷分三次萃取,萃取液合并,浓缩定容至1.0ml,经液相色谱分析,外标法定量,得到在进样量为10μl时,检测到多环芳烃为1.1ng,试计算水中多环芳烃的浓度。()
A.0.1μg/L B.0.1mg/L C.1μg/L D.1mg/L
多项选择题采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478-2009)分析水中多环芳烃时,液相色谱梯度洗脱的流动相可采用()
A.甲醇/水 B.乙腈/水 C.二氯甲烷 D.正己烷
多项选择题采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478-2009)分析水中多环芳烃时,样品浓缩后的复溶剂可以是()
A.甲醇 B.甲醇/水 C.乙腈 D.乙腈/水
多项选择题根据《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478-2009),采用固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,添加十氟联苯的作用是()
A.内标 B.校正液相色谱仪分析不稳定所带来的偶然误差 C.替代物 D.跟踪样品前处理的回收率
单项选择题根据《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478-2009),采用固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,十氟联苯是在()加入的。
A.前处理完成后,上机前 B.固相萃取前添加到SPE小柱上 C.样品浓缩前 D.固相萃取前添加到水样中
单项选择题采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478-2009)分析水中多环芳烃时,在固相萃取步骤中,水样富集在固相萃取柱后,洗脱溶剂以()的速度洗脱样品。
A.5ml/min B.20ml/min C.2ml/min D.10ml/min
单项选择题采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478-2009)分析水中多环芳烃时,在固相萃取步骤中,所采用的洗脱溶剂是()
A.二氯甲烷 B.正己烷 C.二氯甲烷/正己烷 D.甲醇
单项选择题采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478-2009)分析水中多环芳烃时,在固相萃取步骤中,上样速度为()
A.5ml/min B.1ml/min C.2ml/min D.20ml/min
单项选择题采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478-2009)分析水中多环芳烃时,在固相萃取步骤中,固相萃取柱的平衡使用10ml的()
A.二氯甲烷 B.甲醇 C.二氯甲烷/正己烷 D.水
单项选择题采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478-2009)分析水中多环芳烃时,在固相萃取步骤中,固相萃取柱的活化使用10ml的()
A.二氯甲烷 B.甲醇 C.二氯甲烷/正己烷 D.乙腈
单项选择题采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478-2009)分析水中多环芳烃时,固相萃取用的SPE小柱的容量是()
A.500mg/6.0ml B.500mg/3.0ml C.1000mg/6.0ml D.1000mg/3.0ml
单项选择题《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478-2009)规定,固相萃取柱的填充材料是()
A.HLB B.C18 C.石墨化炭黑 D.MCX
多项选择题采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478-2009)分析水中多环芳烃时,可采用()进行固相萃取。
A.固相萃取小柱 B.滤膜 C.滤纸 D.固相萃取圆盘
单项选择题采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478-2009)分析水中多环芳烃时,样品净化步骤中,所采用的洗脱溶剂是()
单项选择题采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478-2009)分析水中多环芳烃时,样品净化步骤中,净化柱平衡时所采用的溶剂是10ml的()