A.采用平板计数法获得的菌落数往往多于实际的活菌数 B.当样品的稀释度足够高时,一个活菌会形成一个菌落 C.平板划线法和稀释涂布平板法均可分离和提纯细菌,但前者不能用来计数 D.在某一浓度下涂布三个平板,若三个平板统计的菌落数差别不大,则应以它们的平均值作为统计结果
单项选择题用稀释涂布平板法来统计样品中的活菌数时,通过统计平板上的菌落数就能推测出样品中的活菌数。原因是()。
A.平板上的一个菌落就是一个细菌 B.菌落中的细菌数是固定的 C.此时的一个菌落一般来源于样品稀释液中的一个活菌 D.此方法统计的菌落数一定与活菌的实际数相同
单项选择题欲从土壤中分离出能分解尿素的细菌,下列实验操作中不正确的是()。
A.将土壤用无菌水进行一系列的梯度稀释 B.同一浓度的土壤稀释液应至少涂布三个平板 C.可将未接种的培养基在相同条件下培养作为对照 D.用加入刚果红指示剂的培养基可筛选出分解尿素的细菌
单项选择题如图为“土壤中分解尿素的细菌的分离和计数”实验中样品稀释示意图。据图分析正确的是()。
A.3号试管的稀释倍数为103倍 B.4号试管中稀释液进行平板培养得到的菌落平均数恰为5号试管的10倍 C.5号试管的结果表明每克土壤中的菌株数为1.7×109个 D.该实验方法统计得到的结果往往会比实际活菌数目要高
单项选择题下表资料表明在各种培养基中细菌的生长,S、C、M为简单培养基;U、V、X、Y、Z代表加入培养基的不同物质,问哪一种物质细菌不能合成()。
A.U B.V C.Y D.Z
单项选择题下列是关于“微生物接种以及单个菌落观察”实验操作的叙述,其中错误的是()。
A.配制牛肉膏蛋白胨固体培养基,经高温、高压灭菌后倒入培养皿备用 B.接种前接种环须经酒精灯火焰灼烧 C.接种时应用无菌刮铲在培养基表面涂匀 D.倒置培养皿,37℃恒温培养48~72小时后观察
单项选择题用稀释涂布平板法来统计样品中尿素分解菌的数目,为了提高实验结果的可信度,往往要设置对照实验,对于对照组的要求不包括以下哪项()。
A.对照组培养基也严格灭菌,且不接种任何微生物 B.对照组和实验组培养基放在相同条件下培养 C.所用培养基成分及pH大小完全与实验组一致 D.培养基的量的大小与实验组必须绝对相同
单项选择题从土壤中分离获得某种微生物的步骤是()。 ①土壤取样 ②梯度稀释 ③选择培养 ④涂布培养 ⑤筛选菌株
A.①②③④⑤ B.①③②④⑤ C.①②④③⑤ D.①④②③⑤
单项选择题下列操作需要在火焰旁进行的一组是()。 ①土壤取样 ②称取土壤 ③稀释土壤溶液 ④涂布平板 ⑤微生物的培养
A.①②③④⑤ B.②③④⑤ C.③④⑤ D.②③④
单项选择题请选出下列正确的操作步骤()。 ①土壤取样 ②称取10g土壤加入盛有90mL无菌水的锥形瓶中 ③吸取0.1mL进行平板涂布 ④依次稀释至101、102、103、104、105、106、107稀释度
A.①→②→③→④ B.①→③→②→④ C.①→②→④→③ D.①→④→②→③
单项选择题下列关于土壤取样的叙述,错误的是()。
A.土壤取样,应选取肥沃、湿润的土壤 B.先铲去表层土3~8cm左右,再取样 C.取样用的小铁铲和信封在使用前不用灭菌 D.应在火焰旁称取土壤
单项选择题《分解尿素和分解纤维素》以土壤中的细菌为研究对象,要达到的目的是()。 ①从土壤中分离出能够分解尿素的细菌 ②从土壤中分离出能够分解氨的细菌 ③统计每克土壤样品中究竟含有多少分解尿素的细菌 ④统计所取土壤样品中究竟含有多少分解尿素的细菌
A.①③ B.②④ C.①② D.③④
单项选择题下列是关于检测土壤中细菌总数实验操作的叙述,其中错误的是()。
A.用蒸馏水配制牛肉膏蛋白胨培养基,经高温、高压灭菌后倒平板 B.取104、105、106倍的土壤稀释液和无菌水各0.1mL,分别涂布于各组平板上 C.将实验组和对照组平板倒置,37℃恒温培养24~48小时 D.确定对照组无菌后,选择菌落数在300以上的实验组平板进行计数
单项选择题测定土壤中细菌数量一般选用104、105和106倍的稀释液进行平板培养,而测定真菌的数量一般选用102、103和104倍稀释,其原因是()。
A.细菌个体小,真菌个体大 B.细菌易稀释,真菌不易稀释 C.细菌在土壤中数量比真菌多 D.随机的,没有原因
单项选择题下列不属于菌种记数方法的是()。
A.平板划线法 B.稀释涂布平板法 C.显微镜检法 D.滤膜法
单项选择题给无氮培养基接种土壤稀泥浆的方法是()。
A.打开培养皿盖,取一根接种环沾取少许稀泥浆,轻轻地点接在培养基的表面上 B.取一根接种环在酒精灯的火焰上灭菌后沾取少许稀泥浆,略微打开培养皿盖,在培养基的表面轻点 C.打开培养皿盖,取一根接种环在酒精灯的火焰上灭菌后沾取少许稀泥浆,在培养基的表面轻点 D.略微打开培养皿盖,取一根接种环在酒精灯的火焰上灭菌,冷却后沾取少许稀泥浆,在培养基的表面轻点