A、产品质量合格证B、产品生产许可证兽药出厂应当附有（）。……

单项选择题兽药广告的内容应当与兽药说明书内容相一致，在全国重点媒体发布兽药广告的，应当经国务院兽医行政管理部门审查批准，取得（）。

A、兽药广告审查批准文号
B、兽药生产批准文号

单项选择题在地方媒体发布兽药广告的，应当经（），取得兽药广告审查批准文号；未经批准的，不得发布。

A、省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门审查批准
B、县级以上地方人民政府兽医行政管理部门审查批准

单项选择题首次向中国出口的兽药，由（）向国务院兽医行政管理部门申请注册，并提交相关的资料和物品。

A、出口方驻中国境内的办事机构或者其委托的中国境内代理机构
B、国内的经营企业

单项选择题进口兽药注册证书的有效期为（）年。有效期届满，需要继续向中国出口兽药的，应当在有效期届满前6个月到原发证机关申请再注册。

A、1
B、2
C、5

单项选择题（）不得在中国直接销售兽药。境外企业在中国销售兽药，应当依法在中国境内设立销售机构或者委托符合条件的中国境内代理机构。

A、境外企业
B、境内企业

单项选择题兽药使用单位，应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定，并建立（）记录。

A、用药
B、生产
C、销售

单项选择题禁止使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的药品和其他化合物。禁止使用的药品和其他化合物目录由（）。

A、国务院兽医行政管理部门制定公布
B、省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门制定公布
C、县级以上地方人民政府兽医行政管理部门制定公布

单项选择题（）所有用于食品动物的兽药都有休药期的规定。

A、不是
B、是

单项选择题（）负责制定公布在饲料中允许添加的药物饲料添加剂品种目录。

A、国务院兽医行政管理部门
B、省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门
C、县级以上地方人民政府兽医行政管理部门

单项选择题经批准可以在饲料中添加的兽药，应当由（）企业制成药物饲料添加剂后方可添加。禁止将原料药直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物。

A、兽药生产
B、兽药销售
C、兽药使用

单项选择题禁止将（）用于动物

A、人用药品
B、中兽药

单项选择题（）应当制定并组织实施国家动物及动物产品兽药残留监控计划。

A、国务院兽医行政管理部门
B、省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门
C、县级以上地方人民政府兽医行政管理部门

单项选择题国务院兽医行政管理部门，根据保证动物产品质量安全和人体健康的需要，可以对新兽药设立不超过（）年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产或者进口该新兽药。

A、3
B、5
C、6

单项选择题（）企业，应当向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项。销售兽用处方药的，应当遵守兽用处方药管理办法。

A、兽药生产
B、使用企业
C、兽药经营

单项选择题兽药检验工作由国务院兽医行政管理部门和省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门设立的兽药检验机构承担。国务院兽医行政管理部门，可以根据需要认定其他检验机构承担兽药检验工作。当事人对兽药检验结果有异议的，可以自收到检验结果之日起（）个工作日内向实施检验的机构或者上级兽医行政管理部门设立的检验机构申请复检。

A、7
B、15
C、30
D、35