A.0.1%普鲁卡因1OOmlB.2%普鲁卡因25mlC.0.5%普鲁卡因50mlD.0.8%利多卡因1Oml……

单项选择题局麻药进入局部组织后的吸收速度受下列因素影响，但除外（）。

A.局部组织中的溶解度
B.局部组织的血管密度
C.药物的浓度
D.局部组织中的酯酶的降解
E.麻药中血管收缩药的应用

单项选择题局麻药中加适量肾上腺素可使阻滞深度和时效增加并减慢全身吸收，其浓度一般以多少为合适（）。

A.1/1000～2000
B.1/10000
C.1/200000
D.1/400000
E.1/600000

单项选择题快速耐药性是指（）。

A.首次注射局麻药后，出现神经阻滞效能减弱、时效缩短
B.反复注射局麻药后，出现神经阻滞效能减弱、时效缩短
C.反复注射局麻药后，出现神经阻滞效能增加、时效延长
D.首次注射局麻药后，出现神经阻滞效能增加、时效延长
E.反复注射局麻药后，未出现神经阻滞效能改变

单项选择题有关局麻药的毒性，以下哪一项错误（）。

A.常用的局麻药没有组织毒性
B.当利多卡因血内浓度为50～100μg/ml时，可出现剂量相关性淋巴细胞转化的抑制
C.1%利多卡因溶液的毒性与1%普鲁卡因溶液相似
D.2%利多卡因溶液的毒性比2%普鲁卡因溶液大1倍
E.大于数倍于局麻药最低麻醉浓度是方产生神经毒性

单项选择题利多卡因主要通过肝脏的哪两种酶进行代谢（）。

A.微粒体混合功能氧化酶和酰胺酶
B.胆碱酯酶和酰胺酶
C.胆碱酯酶和微粒体混合功能氧化酶
D.磷酸酯酶和酰胺酶
E.磷酸酯酶和微粒体混合功能氧化酶

单项选择题据统计，局麻药不良反应中变态反应的发生率（）。

A.2%
B.4%
C.8%
D.15%
E.30%

单项选择题神经纤维对局麻药的敏感性与神经纤维断面的直径成（）。

A.反比
B.正比
C.无关
D.无明显比例关系
E.等比

单项选择题局麻药的作用机制主要是（）。

A.阻断钙离子通道
B.阻断钠离子通道
C.阻断钾离子通道
D.阻断镁离子通道
E.阻断氢离子通道

单项选择题吸收至血内的局麻药主要与血浆中（）。

A.白蛋白结合
B.球蛋白结合
C.酸性糖蛋白结合
D.血红蛋白结合
E.脂蛋白结合

单项选择题注射相同剂量浓度不同的局麻药，血内浓度明显不同的是（）。

A.普鲁卡因
B.利多卡因
C.丁卡因
D.甲哌卡因
E.布比卡因

单项选择题肾上腺素加入局麻药溶液中的浓度应该是（）。

A.100ng/ml
B.80ng/ml
C.5ng/ml
D.80ng/ml
E.8ng/ml

单项选择题以下哪项措施可防治局麻药的毒性（）。

A.局麻药剂量越大，效果越好
B.在局麻药溶液中不加用肾上腺素
C.用非抑制量的巴比妥类药物（1～2mg/kg）作为麻醉前用药
D.局麻药浓度越高，效果越好
E.警惕毒性反应的先驱症状

单项选择题下列哪种局麻药不属于酰胺类（）。

A.利多卡因
B.丙胺卡因
C.丁哌卡因
D.丁卡因
E.罗哌卡因

单项选择题局麻药溶液中加用肾上腺素能达到哪种目的（）。

A.加快局麻药的吸收速率
B.提高血内局麻药浓度
C.延长局麻药或阻滞的时效
D.减少腺体分泌以防误吸
E.增加腺体分泌

单项选择题关于布比卡因的心脏毒性，哪种正确（）。

A.妊娠病人不敏感
B.布比卡因的心血管意外容易复苏
C.行心肺复苏
D.使用利多卡因治疗室性心律失常
E.心室纤颤时可用电除颤和溴苄胺