A.地西泮B.硝基化合物C.对氨基水杨酸D.非那西丁E.氯丙嗪可使新生儿、婴幼儿产生高铁血红蛋白症的药物不包括……

单项选择题关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是（）

A.氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的
B.有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加
C.新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足
D.新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症
E.对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物

单项选择题计算药物剂量的基本公式D=△C×Vd，关于△C的叙述不正确的是（）

A.△C为血浆药物峰谷浓度差
B.△C=预期的药物浓度-起初的药物浓度
C.△C中起初的血药浓度为0
D.首剂量计算时，△C中起初的血药浓度为0
E.除首剂量外，△C为本次剂量所预期的高峰血药浓度与首次剂量的低峰血浓度之差

单项选择题新生儿特殊的药物不良反应不包括（）

A.对吗啡耐受性差，较易出现呼吸抑制
B.高胆红素血症
C.电解质紊乱
D.高铁血红蛋白血症
E.溶血

单项选择题新生儿期禁用的抗菌药物不包括（）

A.青霉素类
B.四环素类
C.多黏菌素类
D.第一代喹诺酮类
E.氨基糖苷类

单项选择题新生儿期应用某些药物可能产生特殊的不良反应，包括（）

A.胃肠道反应
B.皮疹
C.精神症状
D.呕吐
E.高胆红素血症

单项选择题关于新生儿的药物排泄叙述不正确的是（）

A.新生儿的体表面积相对较成人大，其肾血流量只有成人的20%～40%
B.新生儿肾脏对药物的清除能力明显低于年长儿
C.新生儿出生体重越低，日龄越小，药物半衰期越长
D.一般出生1周内的新生儿，尤其是早产儿多主张每隔24小时给药一次
E.出生一周后的新生儿其肾小球率过滤迅速增加，肾脏对药物的排泄功能已经改善

单项选择题出生2周后的新生儿肝脏药物代谢能力逐渐成熟，至3岁时是药物代谢最迅速的阶段，其代谢率高于成人的（）

A.1～2倍
B.2～4倍
C.2～5倍
D.2～6倍
E.2～8倍

单项选择题关于新生儿药物代谢叙述不正确的是（）

A.新生儿，尤其是早产儿的细胞色素P450酶的活性明显低于成人
B.新生儿体内药物与葡萄糖醛酸的结合显著减少
C.新生儿体内药物的硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低于成人
D.早期新生儿的药物剂量不宜过大，否则易引起中毒
E.对新生儿尤其是低出生体重儿，给药剂量需按照治疗血药浓度监测值进行调整

单项选择题出生2周内的新生儿肝脏清除药物的能力显著低于成人，仅为成人的（）

A.10%～20%
B.20%～30%
C.30%～40%
D.40%～50%
E.50%～60%

单项选择题关于新生儿中药物的分布叙述不正确的是（）

A.水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释
B.新生儿较多的细胞外液量会使受体部位药物浓度降低
C.由于新生儿脂肪含量低，所以脂溶性药物在新生儿血中的游离药物浓度升高
D.新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高
E.由于新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，因此当血液药物总浓度不变时，由于游离药物的量增加可使药物的作用增强

单项选择题新生儿体液占体重的百分率高，足月儿为（）

A.85%～90%
B.80%～85%
C.75%～80%
D.70%～75%
E.65%～70%

单项选择题新生儿的胃排空时间为（）

A.2～4小时
B.4～6小时
C.6～8小时
D.8～10小时
E.10～12小时

单项选择题刚出生的足月新生儿胃液接近（）

A.酸性
B.弱酸性
C.中性
D.弱碱性
E.碱性

单项选择题药物在新生儿中的吸收较成人吸收迅速广泛的给药方式是（）

A.口服给药
B.直肠给药
C.肌内或皮下注射
D.经皮吸收
E.静脉给药

单项选择题不能达到预期的吸收效果，对新生儿治疗作用有限的给药方式是（）

A.口服给药
B.直肠给药
C.肌内或皮下注射
D.经皮吸收
E.静脉给药