A.使激动药量效曲线平行右移B.使激动剂的最大效应降低C.竞争性拮抗作用是可逆的D.拮抗参数pA2越大，拮抗作……

多项选择题下述关于药物毒性反应的叙述，正确的是（）

A.一次用量超过剂量
B.长期用药
C.病人对药物高度敏感
D.病人肝或肾功能低下
E.病人对药物过敏

多项选择题下述关于受体的认识，哪些是正确的（）

A.介导细胞信号转导的功能蛋白质
B.受体对相应的配体有较高的亲和力
C.受体对相应的配体有较高的识别能力
D.具有高度选择性和特异性
E.一个细胞上同种受体只有一种亚型

多项选择题下面对受体的认识，哪些是正确的（）

A.受体是首先与药物直接结合的大分子
B.药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应
C.受体兴奋后可能引起效应器官功能的兴奋或抑制
D.受体与激动药及拮抗药都能结合
E.一个细胞上的某种受体数目是固定不变的

多项选择题药物按零级消除动力学消除的特点是（）

A.血浆半衰期不是固定数值
B.药物自体内按恒定速度消除
C.消除速度与Co（初始血药浓度）高低有关
D.时量曲线在普通坐标上为直线，其斜率为K
E.进人体内的药量少，机体消除药物的能力有余

多项选择题影响药物在体内分布的因素有（）

A.药物的理化性质
B.给药性质
C.给药剂量
D.体液pH及药物解离度
E.器官血流量

多项选择题影响药物从肾脏排泄速度的因素有（）

A.药物极性
B.尿液pH
C.肾功能状况
D.给药剂量
E.同类药物的竞争性抑制

多项选择题药物经生物转化后，可出现的情况有（）

A.多数药物被灭活
B.少数药物可被活化
C.极性增加
D.脂溶性增加
E.形成代谢产物

多项选择题舌下给药的优点在于（）

A.避免胃肠道刺激
B.避免首关消除
C.避免胃肠道破坏
D.吸收较迅速
E.吸收量大

多项选择题药物的消除包括以下哪几项（）。

A.药物在体内的生物转化
B.药物与血浆蛋白结合
C.肝肠循环
D.药物经肾排泄
E.首关消除

多项选择题消除半衰期对临床用药的意义（）

A.可确定给药剂量
B.可确定给药间隔时间
C.可预测药物在体内消除的时间
D.可预计多次给药达到稳态浓度的时间
E.可确定一次给药后效应的维持时间

多项选择题关于肝药酶诱导剂的叙述，正确的是（）

A.能增强肝药酶的活性
B.加速其他药物的代谢
C.减慢其他药物的代谢
D.是药物产生自身耐受性的原因
E.使其他药物血药浓度降低

多项选择题关于生物利用度的叙述，正确的是（）

A.指药物被吸收利用的程度
B.指药物被机体吸收和消除的程度
C.生物利用度高表明药物吸收良好
D.是检验药品质量的指标之一
E.包括绝对生物利用度和相对生物利用度

多项选择题关于一级动力学的叙述，正确的是（）

A.与血浆中药物浓度成正比
B.半衰期为定值
C.每隔1个t1／2给药1次，经5个t1／2血药浓度大稳态
D.是药物的主要消除方式
E.多次给药消除时间延长

多项选择题关于药物的排泄，叙述正确的是（）

A.药物经肾小球滤过，经肾小管排出
B.有肝肠循环的药物影响排除时间
C.极性高的水溶性药物可由胆汁排出
D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多
E.极性高、水溶性大的药物易排出

多项选择题有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是（）

A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
B.血浆半衰期能反映体内药量的消除度
C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间
D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
E.一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除