A.Becker 假肥大型肌营养不良症B.Duchenne 型肌营养不良症C.Landouzy-Dejerin……

单项选择题Duchenne 型肌营养不良症患者下列哪个酶升高明显：（）。

A.CK
B.LDH
C.GOT
D.GPT

多项选择题血浆置换治疗重症肌无力的适应证是（）。

A.胸腺切除的术前处理
B.避免或改善术后呼吸危象
C.重症肌无力危象的处理
D.抗胆碱酯酶治疗无效
E.全身型重症肌无力的治疗

单项选择题大剂量甲基泼尼松龙冲击疗法治疗MG 的适应证是：（）。（1）大剂量泼尼松治疗不能缓解的患者；（2）伴糖尿病的重症肌无力患者；（3）反复发生危象的病例；（4）伴有复视的眼肌型患者。

A.（1）（2）（3）
B.（1）（3）
C.（2）（4）
D.（4）
E.（1）（2）（3）（4）

单项选择题应用肾上腺皮质类固醇治疗重症肌无力的适应证包括（）。（1）对抗胆碱酯酶药物反应较差患者；（2）40岁以上的成年患者；（3）胸腺瘤切除术前、术后过渡期、术后疗效出现较晚的患者；（4）眼肌型患者。

A.（1）（2）（3）
B.（1）（3）
C.（2）（4）
D.（4）
E.（1）（2）（3）（4）

单项选择题下列哪些重症肌无力患者的AchR-Ab 检测可能阴性（）。（1）眼肌型；（2）伴发胸腺瘤切除后缓解期；（3）重症患者；（4）先天性MG。

A.（1）（2）（3）
B.（1）（3）
C.（2）（4）
D.（4）
E.（1）（2）（3）（4）

单项选择题Lambert -Eaton 综合征的肌无力症状主要见于（）。

A.眼外肌和延髓肌
B.肢体近端肌
C.两者均有
D.两者均无

单项选择题Lambert -Eaton 综合征较少累及的肌肉是（）。

A.眼外肌和延髓肌
B.肢体近端肌
C.两者均有
D.两者均无

单项选择题下列哪种治疗对Lambert -Eaton 综合征无效（）。

A.抗胆碱酯酶药物
B.免疫球蛋白静滴
C.免疫抑制药
D.大剂量激素冲击疗法

单项选择题下列哪一种重症肌无力危象患者注射腾喜龙后症状加重：（）。

A.胆碱能危象
B.肌无力危象
C.反拗危象
D.Lambert-Eaton 综合征

单项选择题下列哪种检查可发现重症肌无力伴发的胸腺瘤（）。

A.AchR-Ab 检测
B.类风湿因子
C.抗核抗体
D.肌纤蛋白抗体

单项选择题下列哪种类型重症肌无力是由于AchR 基因突变所致的离子通道病：（）。

A.新生儿MG
B.先天性MG
C.青少年型
D.成人型

多项选择题线粒体脑肌病的诊断标准包括（）。

A.四肢近端不能耐受疲劳，身体矮小，神经性耳聋，并具有各亚型临床特点
B.血乳酸、丙丽酸增高
C.肌活检可见RRF 纤维
D.CT 或MRI 检查可见脑软化、脑钙化、脑萎缩等
E.mtDNA 病理性改变

单项选择题遗传性痉挛性截瘫累及的传导束包括（）。（1）皮质脊髓束；（2）脊髓小脑束；（3）薄束；（4）楔束。

A.（1）（2）（3）
B.（1）（3）
C.（2）（4）
D.（4）
E.（1）（2）（3）（4）

单项选择题脑面血管瘤病的辅助检查哪些是正确的（）。（1）X 线片显示与脑回外形一致的双轨状钙化；（2）头颅CT 可见钙化和单侧脑萎缩；（3）头颅MRI 示软脑膜血管瘤；（4）视野检查可见同侧偏盲。

A.（1）（2）（3）
B.（1）（3）
C.（2）（4）
D.（4）
E.（1）（2）（3）（4）

单项选择题CMT1型与CMT2型鉴别的要点包括（）。（1）前者发病年龄在10岁以内，后者在成年；（2）前者神经传导速度明显减慢，后者正常或接近正常；（3）前者病变基因位于17p，后者位于1p；（4）前者神经活检示脱髓鞘，后者表现为神经轴索变性。

A.（1）（2）（3）
B.（1）（3）
C.（2）（4）
D.（4）
E.（1）（2）（3）（4）