A.普鲁卡因胺B.普罗帕酮C.胺碘酮D.美托洛尔E.拉贝洛尔为钾通道阻滞剂代表药，能选择性地扩张冠状血管，增加……

单项选择题具a1、β1和β2拮抗活性的药物是（）

A.普鲁卡因胺
B.普罗帕酮
C.胺碘酮
D.美托洛尔
E.拉贝洛尔

单项选择题将吗啡的N-甲基被烯丙基取代后，得到的吗啡受体的拮抗剂药物是（）

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题又名强痛定，是阿片受体的激动-拮抗剂的药物是（）

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题具有起效快，维持时间短，前体药物，在体内迅速被非特异性酯酶生成无活性的羧酸衍生物，无累积性阿片样效应的药物是（）

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题哌唑嗪按常规剂量开始治疗常可致血压骤降，称为（）

A.继发反应
B.后遗效应
C.首剂效应
D.特异质反应
E.停药反应

单项选择题按药品不良反应新分类方法，镰状细胞贫血属于（）

A.G类反应
B.B类反应
C.A类反应
D.F类反应
E.D类反应

单项选择题按药品不良反应新分类方法，植入药物周围的炎症或纤维化属于（）

A.G类反应
B.B类反应
C.A类反应
D.F类反应
E.D类反应

单项选择题普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，使其局麻作用延长，毒性降低，药物相互作用属于（）

A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.生理学拮抗
E.药理学拮抗

单项选择题三环类抗抑郁药抑制神经末梢对去甲肾上腺素再摄取，引起高血压危象，药物相互作用属于（）

A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.生理学拮抗
E.药理学拮抗

单项选择题反应药物被吸收进入血液的程度的药动学参数是（）

A.半衰期（t1/2）
B.表观分布容积（V）
C.药物浓度-时间曲线下面积（AUC）
D.清除率（Cl）
E.达峰时间（tmax）

单项选择题齐多夫定抑制DNA链的增长，阻碍HIV病毒的复制，治疗艾滋病，其药物的作用机制是（）

A.作用于受体
B.补充体内物质
C.影响机体免疫功能
D.非特异性作用
E.干扰核酸代谢

单项选择题消毒防腐药对蛋白质有变形作用，用于体外杀菌或防腐，其药物的作用机制是（）

A.作用于受体
B.补充体内物质
C.影响机体免疫功能
D.非特异性作用
E.干扰核酸代谢

单项选择题5×10-19mol L的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产生明显的抑制作用，体现的受体性质是（）

A.可逆性
B.选择性
C.特异性
D.饱和性
E.灵敏性

单项选择题当药物达到一定浓度后，其效应不会随其浓度增加而继续增加，体现的受体性质是（）

A.可逆性
B.选择性
C.特异性
D.饱和性
E.灵敏性

单项选择题受体与配体结合形成的复合物可以解离，体现的受体性质是（）

A.可逆性
B.选择性
C.特异性
D.饱和性
E.灵敏性