A.在发布时不得更改广告的内容B.内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准C.内容需要改动的，须在……

多项选择题依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人可以是（）

A.具有合法资格的药品生产企业
B.正在筹建过程中的药品生产企业
C.具有合格资格的药品经营企业
D.国外药品生产企业
E.中国公民

多项选择题依据《药品广告审查办法》规定，药品广告是指利用各种媒介或者形式发布的广告（）

A.含有药品名称的
B.含有药品适应症的
C.含有药品功能主治的
D.含有与药品有关内容的
E.含有与药品生产企业有关的内容的

多项选择题根据《药品广告审查办法》规定，药品广告批准文号的格式正确的是（）

A.国药广审（视）第2008080168号
B.浙药广审（视）第2008090166号
C.国药广审（文）第2008060008号
D.豫药广审（文）第2008080056号
E.粤药广审（声）第2008080088号

多项选择题《药品广告审查办法》规定，应注销药品广告批准文号情形包括（）

A.《药品生产许可证》被吊销
B.《药品经营许可证》被吊销
C.药品批准证明文件被撤销
D.药品被国家食品药品监督管理局责令停止生产
E.药品被省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产

多项选择题《药品广告审查发布标准》规定，不得发布广告的药品包括（）

A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.SFDA依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品
E.医疗机构配制的制剂