A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.县级以上地方药品监督管理部门批准开……

单项选择题实施二级召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为（）

A.每日
B.每3日
C.每7日
D.每15日

单项选择题《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是（）

A.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任
B.质量授权人和生产管理负责人可以兼任
C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任
D.质量授权人不可以独立履行职责

单项选择题行政诉讼的受理范围不包括（）

A.对行政机关做出的警告、罚款不服的
B.对限制人身自由或者对财产的査封、扣押、冻结等行政强制措施和行政强制执行不服的
C.对法律规定的仲裁行为不服的
D.对行政拘留、暂扣或者吊销许可证和执照等行政处罚不服的

单项选择题根据《中华人民共和国行政处罚法》，行政处罚的种类不包括（）

A.罚金
B.吊销许可证
C.警告
D.行政拘留

单项选择题《中华人民共和国行政复议法》规定，行政复议的受案范围不包括（）

A.对行政机关做出的警告行政处罚不服的
B.对行政机关做出的对财产查封的行政行为不服的
C.对认为行政机关没有依法办理行政许可事项的
D.对民事纠纷的调解或者其他处理行为

单项选择题法律体系通常是指一个国家全部现行法律规范分类组合为不同的法律部门而形成的有机联系的统一整体。以下药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低的排列顺序正确的是（）

A.《药品经营质量管理规范》、《药品管理法实施条例》、《中华人民共和国专利法》
B.《中华人民共和国消费者权益保护法》、《山东省药品使用条例》、《中药品种保护条例》
C.《中华人民共和国价格法》、《药品注册管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》
D.《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《吉林省药品监督管理条例》

单项选择题不属于基本药物遴选范围的是（）

A.中国药典收载的药品
B.国家卫生计生部门颁布药品标准的品种
C.非临床治疗首选的药品
D.国家食品药品监督管理部门颁布药品标准的品种

单项选择题国家基本药物工作委员会的职能不包括（）

A.审核国家基本药物目录
B.确定国家基本药物制度框架
C.制定国家基本药物全国零售指导价
D.确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围

单项选择题以下关于执业药师注册管理说法正确的是（）

A.CFDA为执业药师注册机构
B.取得执业药师资格证书后，可以在药品检验机构执业
C.执业药师注册证有效期为5年
D.执业药师变更执业范围的应及时办理变更注册手续

单项选择题根据《执业药师资格制度暂行规定》，有关执业药师管理的说法不正确的是（）

A.《执业药师资格证书》在全国范围内有效
B.执业药师变更执业类别应办理变更注册手续
C.执业药师受取消执业资格处罚的，由所在单位向注册机构办理注销注册手续
D.国家食品药品监督管理总局主要负责组织拟定考试科目和考试大纲、编写培训教材、建立试题库及考试命题工作

单项选择题下列关于执业药师的职业道德与服务规范说法错误的是（）

A.“救死扶伤，不辱使命”要求把患者及公众健康放在首位
B.“尊重患者，平等相待”要求尊重患者的各类合法权益
C.“依法执业，质量第一”要求指导患者合理使用药品，确保药品和药学服务质量
D.“尊重同仁，密切协作”要求不得贬低同行，不得促销药品

单项选择题关于执业药师资格考试和注册管理的说法，正确的是（）

A.香港、澳门、台湾居民，按照规定的程序和报名条件，可以报名参加国家执业药师资格考试
B.不在中国就业的外国人，符合规定的学历条件，可以报名参加国家执业药师资格考试
C.执业药师执业单位包括医药院校，科研单位，药品检验机构
D.在香港，澳门注册的药剂师可以直接递交注册申请资料办理执业药师注册

单项选择题根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是（）

A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的
B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的
C.生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的
D.生产、销售劣药，经处理后重犯的

单项选择题负责化妆品卫生监督的部门是（）

A.卫生部
B.国家食品药品监督管理总局
C.质量监督局
D.工信部

单项选择题根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类，第二类，第三类的依据是（）

A.有效程度由高到低
B.风险程度由低到高
C.有效程度由低到高
D.风险程度由高到低