A.20% B.25% C.50% D.75% E.100%
单项选择题其基因缺陷位于()
A.X染色体 B.11号染色体 C.13号染色体 D.15号染色体 E.16号染色体
单项选择题其Hb分析的结果为()HbA(%)HbA2(%)HbF(%)
A.9532 B.935.51.5 C.33.51.565 D.71.53.525 E.以上都不对
单项选择题下列治疗哪项不符合该患儿()
A.积极预防感染 B.输血 C.适当补充叶酸、维生素E D.补充铁剂 E.试用某些化疗药物(长春新碱、羟基脲等)
单项选择题若该患儿长大后结婚生子,则有关其子代的说法正确的是()
A.是α地中海贫血的肯定携带者 B.是β地中海贫血的肯定携带者 C.可能是健康者 D.可能是重型B地中海贫血患者 E.以上都不对
单项选择题根据以上情况,下列哪项检查应暂缓()
A.骨髓细胞学检查 B.Hb分析 C.Coombs试验 D.G-6-PD活性测定 E.血细菌培养
单项选择题患儿致病的分子学基础是()
A.缺失2个α珠蛋白基因 B.缺失3个α珠蛋白基因 C.缺失4个α珠蛋白基因 D.β°纯合子 E.β+β°杂合子
单项选择题患儿Hb电泳示见一快速区带,HbH36%,HbA22.3%,HbF1.2%,据此,可诊断患儿系()
A.轻型α地中海贫血 B.中间型α地中海贫血 C.重型α地中海贫血 D.重型β地中海贫血 E.中间型β地中海贫血
单项选择题下列治疗不正确的是()
A.抗感染 B.输血 C.口服铁剂 D.增强营养 E.试口服羟基脲
单项选择题此患儿的发病原因为()
A.喂养不当 B.营养物质吸收障碍 C.生长发育过快,需要增多 D.丢失过多 E.慢性感染
单项选择题最可能的诊断为()
A.缺铁性贫血 B.营养性巨幼红细胞性贫血 C.混合性贫血 D.溶血性贫血 E.再生障碍性贫血
单项选择题应选择下列哪项治疗最佳()
A.肌注维生素B12 B.口服铁剂治疗 C.输血治疗 D.激素治疗 E.丙酸睾酮治疗
单项选择题为确定诊断,选用的检查方法为()
A.血涂片检查 B.骨髓穿刺检查 C.血清铁测定 D.血清叶酸、维生素B12测定 E.红细胞寿命测定
单项选择题还须做下列哪项检查帮助诊断()
A、血清铁、叶酸、维生素B12含量测定 B、Coombs试验+网织红细胞计数 C、骨髓糖原染色检查 D、血红蛋白电泳检查 E、红细胞寿命测定
单项选择题最好选择下列哪项治疗方法()
A.铁剂治疗 B.铁剂、叶酸、维生素B12治疗 C.叶酸、维生素B12治疗 D.输血治疗 E.细胞毒药物化疗
单项选择题最可能诊断为()
A.溶血性贫血 B.营养性巨幼红细胞性贫血 C.营养性缺铁性贫血 D.营养性混合性贫血 E.白血病