A.检查事项 B.检查时间 C.人员构成 D.检查方式
多项选择题食品药品监督管理部门可以开展药品医疗器械飞行检查的情形是()。
A.投诉举报或者其他来源的线索表明可能存在质量安全风险的 B.检验发现存在质量安全风险的 C.对申报资料真实性有疑问的 D.药品不良反应或者医疗器械不良事件监测提示可能存在质量安全风险的
多项选择题药品医疗器械飞行检查应当遵循()的原则,围绕安全风险防控开展。
A.依法独立B.客观公正C.科学处置D.公开合理
多项选择题《药品医疗器械飞行检查办法》所称药品医疗器械飞行检查,是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械()等环节开展的不预先告知的监督检查。
A.研制 B.生产 C.经营 D.使用
多项选择题出现下列()情形之一的,食品药品监督管理部门应当加强现场检查。
A.上一年度监督检查中存在严重问题的 B.因违反有关法律、法规受到行政处罚的 C.新开办的第三类医疗器械经营企业 D.食品药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他情形
多项选择题《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括()的变更。登记事项变更是指上述事项以外其他事项的变更。
A.经营场所、经营方式B.法人、质量人负责C.经营实施、设备目录D.经营范围、库房地址