A.与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合，复活胆碱酯酶B.竞争性与M和N受体结合，对抗M和N样症状C.竞争性与N受体……

单项选择题β受体激动时可引起（）

A.骨骼肌血管扩张，膀胱逼尿肌收缩
B.心脏兴奋，皮肤、黏膜及内脏的血管收缩
C.骨骼肌收缩，神经节兴奋
D.支气管平滑肌松弛，冠状血管扩张

单项选择题N₂受体激动时可引起（）

A.胃肠蠕动增强
B.心脏抑制，心排出量减少
C.腺体分泌增加
D.骨骼肌收缩

单项选择题M受体激动时可引起（）

A.骨骼肌收缩
B.胃肠道平滑肌收缩
C.支气管扩张
D.腺体分泌减少

单项选择题药物相互作用包括（）

A.体外相互作用和配伍禁忌
B.体外相互作用和体内相互作用
C.体外相互作用和药动学方面相互作用
D.体外相互作用和药效学方面相互作用

单项选择题药物之间的相互拮抗作用可用于（）

A.使药物原有作用增强
B.减少药物的不良反应的疗效
C.解决个体差异问题
D.增加其中一药的疗效

单项选择题连续用药产生敏感性下降、药效降低称之为（）

A.抗药性
B.耐受性
C.耐药性
D.习惯性

单项选择题某两种药物联合应用，其总的作用小于各药单用的代数和，这种作用称为（）

A.增强作用
B.相加作用
C.增敏作用
D.拮抗作用

单项选择题某两种药物联合应用，其总的作用大于各药单用的代数和，这种作用称为（）

A.拮抗作用
B.相加作用
C.增强作用
D.增敏作用

单项选择题下列哪项不是肝药酶特点（）

A.催化作用专一性高
B.活性个体差异大
C.可被某些药物诱导
D.可被某些药物抑制

单项选择题对肝功能不良的患者使用药物时，应重点考虑患者的（）

A.对药物的转运能力
B.对药物的吸收能力
C.对药物的转化能力
D.对药物的排泄能力

单项选择题肾功能不全时需要减少药量的药物是（）

A.所有的药物
B.主要经肝代谢的药物
C.主要经肾排泄的药物
D.主要经肺排泄的药物

单项选择题一次给药后，体内药量消除95%以上约需经过几个半衰期（）

A.1~2个
B.2~3个
C.4~5个
D.7~8个

单项选择题经肝药酶代谢的药物与药酶诱导剂合用后其药理作用（）

A.作用增强
B.作用减弱
C.作用消除
D.作用不变

单项选择题下列有关表观分布容积论述中哪项是错误的（）

A.V越大，血药浓度越高
B.V越小，血药浓度越高
C.V可反映体内药物的分布状况
D.V是指药物在体内分布达到动态平衡时体内药量与血药浓度的比值

单项选择题按照恒比消除的药物，其血浆半衰期数值是（）

A.固定不变，药物之间有差异
B.固定不变，药物之间无差异
C.不固定，随给药途径而变化
D.不固定，随药物剂量而变化