A.快速结合B.缓慢结合C.快速-紧密结合D.缓慢-紧密结合下面哪个不是从动力学角度划分酶抑制剂的（）……

单项选择题（）定量的描述了稳态条件下酶催化反应的动力学参数。

A.米式方程
B.米歇尔方程
C.Hansch方程
D.Whitney方程

单项选择题酶的激活作用不包括以下（）

A.酶原的激活
B.酶的变构激活
C.酶的共价修饰激活
D.酶的活性位点激活

单项选择题在目前已知的500多种药物作用靶标中，酶是最重要的一类，约占（）

A.25%
B.40%
C.45%
D.50%

单项选择题下列哪个不是反义药物与传统药物的区别（）

A.特异性较强
B.信息量较大
C.反义药物以核酸为靶点
D.副作用可能较多

单项选择题（）可以影响IMP、AMP或GMP的形成，从而抑制DNA和RNA的合成。

A.次黄嘌呤
B.鸟嘌呤
C.腺甘酸
D.巯嘌呤核苷酸

单项选择题氨基嘌呤和甲氨嘌呤是最早用于肿瘤临床治疗的（）还原酶抑制剂。

A.血清铁蛋白
B.黏蛋白
C.二氢叶酸
D.甲胎蛋白

单项选择题既是核酸生物合成的代谢产物，也是红细胞发育生长的重要因子的是（）

A.核苷
B.磷酸
C.戊糖
D.叶酸

单项选择题（）是嘧啶生物合成的重要中间体。

A.天冬氨酸
B.氨甲酰磷酸
C.乳清苷酸
D.谷氨酰胺

单项选择题生物体内嘌呤核苷酸的合成除了补救合成外，还有（）

A.从头合成
B.中间合成
C.最后合成
D.中间体合成

单项选择题下列哪个是基于调节第三信使的药物设计（）

A.过氧化物酶体增殖因子活化受体配体的药物设计
B.磷酸二酯酶抑制剂活化受体配体的药物设计
C.磷酸二酯酶V的抑制剂活化受体配体的药物设计
D.糖原合成激酶-3抑制剂活化受体配体的药物设计

单项选择题基于调节第二信使的药物设计不是（）

A.维生素D受体配体的药物设计
B.调节cAMP和cGMP信号通路的药物设计
C.调节激酶系统的药物设计
D.调节钙的药物设计

单项选择题第三信使是下列哪种物质（）

A.花生四烯酸
B.二十碳酸类
C.DNA结合蛋白
D.磷脂酰肌醇

单项选择题下列哪个不是细胞间化学信号分子的特点（）

A.特异性
B.持续性
C.时间效应各异
D.复杂性

单项选择题凡是由细胞分泌的，能够调节特定靶细胞生理活动的化学物质都称为细胞间物质，称为第一信使，它属于（）

A.物理信号
B.机械力
C.生物体外信号
D.化学信号

单项选择题体内信号转导的主体是（）

A.蛋白质
B.小分子物质
C.多糖
D.脂质