A.确定给药剂量的依据B.预计反复给药的间隔时间的依据C.预计药物在体内消除的时间D.预计多次给药达稳态浓度的……

单项选择题决定作用强度的是（）。

A.生物利用度
B.血浆蛋白结合率
C.消除速率常数
D.剂量
E.吸收速度

单项选择题γ-氨基丁酸受体是（）。

A.具有酪氨酸激酶活性的受体
B.含离子通道的受体
C.与G-蛋白偶联的受体
D.细胞内受体
E.细胞因子受体

单项选择题甲状腺素受体是（）。

A.具有酪氨酸激酶活性的受体
B.含离子通道的受体
C.与G-蛋白偶联的受体
D.细胞内受体
E.细胞因子受体

单项选择题（）与激动药竞争同一受体并使激动药最大效应变小。

A.激动药
B.拮抗药
C.部分激动药
D.竞争性拮抗药
E.非竞争性拮抗药

单项选择题利多卡因的pKa=7.9，在pH为6.9时其解离型所占的比例约为（）。

A.1%
B.10%
C.50%
D.90%
E.99%

单项选择题下列关于药物简单扩散的叙述哪一项是错误的？（）

A.受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响
B.顺浓度差转运
C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
E.不消耗能量而需要载体

单项选择题下列何种情况下，苯巴比妥在体内的作用时间最长？（）

A.尿液pH=5
B.尿液pH=4
C.尿液pH=9
D.尿液pH=7
E.尿液pH=8

单项选择题下列拮抗作用最强的是（）。

A.pA₂=0.8
B.pA₂=0.9
C.pA₂=1
D.pA₂=1.2
E.pA₂=1.4

单项选择题下列药物与受体亲和力最小的是（）。

A.pD₂=1
B.pD₂=3
C.pD₂=4
D.pD₂=6
E.pD₂=9

单项选择题当X轴为实数，Y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为（）。

A.对数曲线
B.对称S型曲线
C.正态分布曲线
D.直线
E.以上都不是

单项选择题某药t1 2为24h，若该药按一级动力学消除，一次服药后约经几天体内药物基本消除干净？（）

A.2
B.1
C.4
D.5
E.3

单项选择题某药血浆半衰期（t1 2）为24h，若按一定剂量每天服药1次，约第几天可达稳态血药浓度？（）

A.2
B.3
C.4
D.5
E.6

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