A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分B.为客观存在的实体C.作用机制大多尚未被阐明D.为一个空乏笼统的概念……

单项选择题有关内在活性哪一点是错误的（）

A.两药亲和力相等时，其效应强度取决于内在活性
B.内在活性用α表示
C.内在活性范围为0％－100％
D.两药内在活性相等时，其效应强度取决于亲和力
E.激动药与拮抗药均具有内在活性

单项选择题药物效应强度（）

A.其值越小则强度越小
B.与药物的最大效能相平行
C.是指能引起等效反应的相对剂量
D.反映药物与受体的解离
E.越大则疗效越好

单项选择题药物副作用（）

A.常在较大剂量时发生
B.一般不太严重
C.是可以避免的
D.并非药物效应
E.与药物选择性高有关

单项选择题吸收特点为（）

A.促进胃排空的药物减慢药物吸收
B.食物对药物吸收总的来说影响较大
C.饭后服药吸收较平稳
D.抑制胃排空药能加速药物吸收
E.四环素与Fe²⁺不相互影响吸收

单项选择题下列说法哪一点为错误（）

A.同一药物可有不同剂型
B.不同给药途径的药物吸收率不同
C.不同药剂所含的药量虽然相等，药效强度不尽相等
D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出
E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外，还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收

单项选择题产生副作用的原因是（）

A.药物作用选择性低
B.用药剂量过大
C.用药时间太长
D.个体对药物反应太强烈

单项选择题药物的变态反应与下列哪一因素有关（）

A.与剂量大小
B.与年龄性别
C.与药物毒性大小
D.与遗传因素

单项选择题治疗量是指什么量之间（）

A.最小有效量与最小中毒量
B.最小有效量与极量
C.最小有效量与最小致死量
D.常用量与最小中毒量

单项选择题A药比B药安全，依据是（）

A.A药的LD50/ED50值比B药大
B.A药的ED50/LD50比B药大
C.A药的LD50比B药小
D.A药的LD50比B药大
E.A药的ED50比B药小

单项选择题药物的内在活性是指（）

A.药物穿透生物膜的能力
B.药物脂溶性强弱
C.药物水溶性大小
D.药物对受体亲和力高低
E.受体激动时的反应强度

单项选择题药物的半衰期是指（）

A.药物的稳态血浓度下降一半的时间
B.药物的有效血浓度下降一半的时间
C.药物的组织浓度下降一半的时间
D.药物的血浆浓度下降一半的时间

单项选择题经反复多次用药后，机体对药物的敏感性降低称为（）

A.抗药性
B.习惯性
C.成瘾性
D.耐受性
E.依赖性

单项选择题某药按一级动力学规律消除，一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug 100ml，第十小时测得的血药浓度是12.5ug 100ml，该药的半衰期是（）

A.1小时
B.2小时
C.3小时
D.4小时
E.5小时

单项选择题地高辛T1 21.6天，按逐日给予恒定治疗剂量，血浆浓度达到坪值的时间是（）

A.10天
B.12天
C.6-7天
D.4-5天

单项选择题受体阻断药（拮抗剂）的特点是（）

A.无亲和力，无内在活性
B.有亲和力，有内在活性
C.有亲和力，无内在活性
D.有亲和力，有较弱内在活性
E.无亲和力，有内在活性