又名强痛定,是阿片受体的激动-拮抗剂的药物是()
A.A B.B C.C D.D E.E
单项选择题具有起效快,维持时间短,前体药物,在体内迅速被非特异性酯酶生成无活性的羧酸衍生物,无累积性阿片样效应的药物是()
单项选择题哌唑嗪按常规剂量开始治疗常可致血压骤降,称为()
A.继发反应 B.后遗效应 C.首剂效应 D.特异质反应 E.停药反应
单项选择题按药品不良反应新分类方法,镰状细胞贫血属于()
A.G类反应 B.B类反应 C.A类反应 D.F类反应 E.D类反应
单项选择题按药品不良反应新分类方法,植入药物周围的炎症或纤维化属于()
单项选择题普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素,使其局麻作用延长,毒性降低,药物相互作用属于()
A.相加作用 B.增强作用 C.增敏作用 D.生理学拮抗 E.药理学拮抗
单项选择题三环类抗抑郁药抑制神经末梢对去甲肾上腺素再摄取,引起高血压危象,药物相互作用属于()
单项选择题反应药物被吸收进入血液的程度的药动学参数是()
A.半衰期(t1/2) B.表观分布容积(V) C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC) D.清除率(Cl) E.达峰时间(tmax)
单项选择题齐多夫定抑制DNA链的增长,阻碍HIV病毒的复制,治疗艾滋病,其药物的作用机制是()
A.作用于受体 B.补充体内物质 C.影响机体免疫功能 D.非特异性作用 E.干扰核酸代谢
单项选择题消毒防腐药对蛋白质有变形作用,用于体外杀菌或防腐,其药物的作用机制是()
单项选择题5×10-19mol L的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产生明显的抑制作用,体现的受体性质是()
A.可逆性 B.选择性 C.特异性 D.饱和性 E.灵敏性
单项选择题当药物达到一定浓度后,其效应不会随其浓度增加而继续增加,体现的受体性质是()
单项选择题受体与配体结合形成的复合物可以解离,体现的受体性质是()
单项选择题将缓释、控释片咬碎,会使其缓释、控释作用丧失,甚至导致不良反应,导致此现象的因素是()
A.药物的理化性质 B.药物的剂量 C.给药时间及方法 D.疗程 E.药物的剂型和给药途径
单项选择题麻黄碱静脉注射3~4次后,其升压作用即消失,口服用药2~3天后平喘作用也消失,导致此现象的因素是()
单项选择题安定在小剂量时,产生镇静作用,用于抗焦虑,随着剂量的增加,出现催眠、抗惊厥和抗癫痫的作用,导致此现象的因素是()