A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收少，排泄快C．解离多，再吸收多，排泄慢D．解离多，再吸收少，排泄……

单项选择题某弱酸性药pKa为4.4，在pH1.4的胃液中其解离度约为（）

A．0.5
B．0.1
C．0.01
D．0.001
E．0.0001

单项选择题静脉注射给药5mg，达平衡后血药浓度为0．35mg／L，其Vd为（）

A．1．4L
B．14L
C．28L
D．5L
E．100L

单项选择题下列药物被动转运的错误项是（）

A．膜两侧浓度达平衡时停止
B．从高浓度侧向低浓度侧转运
C．不受饱和及竞争性抑制影响
D．转运需载体
E．不耗能量

单项选择题代谢药物的主要器官是（）

A．肠粘膜
B．血液
C．肌肉
D．肾
E．肝

单项选择题服麻黄素2～3天后对哮喘不再有效，原因是（）

A．先天耐受性
B．耐受性
C．抗药性
D．耐药性
E．快速耐受性

单项选择题受体阻断药的特点是（）

A．对受体有亲和力，且有内在活性
B．对受体无亲和力，但有内在活性
C．对受体有亲和力，但无内在活性
D．对受体无亲和力，也无内在活性
E．直接抑制传出神经末梢所释放的递质

单项选择题连续多次给药，给药间隔为t1／2，经多久可达稳态血药浓度（）

A．1～3个t1／2
B．2～4个t1／2
C．3～5个t1／2
D．4～6个t1／2
E．5～7个t1／2

单项选择题长期用强的松停药后肾上腺皮质功能低下数月难恢复属（）

A．后遗效应
B．停药反应
C．毒性反应
D．副反应
E．特异质反应

单项选择题主动转运是（）

A．从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散
B．耗能，且不受饱和限速与竞争抑制的影响
C．逆浓度梯度转运
D．受脂溶性和极性等因素影响
E．利用膜内载体促进代谢物扩散且不耗能

单项选择题某药口服后只有少部分进入体内循环，较确切的表述是：其（）

A．吸收少
B．被消化液破坏多
C．生物利用度低
D．效价低
E．排泄快

单项选择题某药经口服连续给药，剂量为0.25mg／kg，按tl／2间隔给药，欲立即达到稳态浓度首剂为（）

A．0.25mg／kg
B．0.50mg／kg
C．0.75mg／kg
D．1.00mg／kg
E．1.50mg／kg

单项选择题下列关于口服给药错误的叙述项是（）

A．口服给药是最常用的给药途径
B．口服给药不适用于昏迷危重患者
C．口服给药不适用于首关效应大的药物
D．大多数药物口服吸收快而完全
E．胃肠道刺激性大的药物不适用于口服

单项选择题A和B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药t1 2为3小时，两药合用后t1 2是（）

A．小于3小时
B．大于3小时
C．等于3小时
D．大于15小时
E．以上都不是

单项选择题药物的血浆t1／2是指下列时间（）

A．药物经肾排泄一半
B．药物经肝代谢一半
C．药物的有效血浓度减少一半
D．药物血浆浓度下降一半
E．药物的有效血浓度下降一半

单项选择题有关撤药症状的叙述，正确的是（）

A．长期用药后突然停药时出现的症状
B．重复用药时机体对药物反应性降低的现象
C．长期用药后机体对药物的反应性增强的现象
D．连续用药后机体对药物产生依赖性
E．长期用药后出现中毒症状