简答题 测定多肽样品时，十几肽或者二十几肽时，有时峰前延的比较厉害，有时峰拖尾比较厉害，这是什么原因呢？是样品的问题还是柱子的问题？

问答题色谱柱的安装有什么技巧吗？只要保证不漏就行了吗？还有所谓的死体积怎么测定呢？

问答题C18柱如果之前曾有些天一直保存在酸性环境中，会对柱子有什么损坏吗？pH在2左右。

问答题记得以前拿到C18柱，会用甲醇从小流量到大流量慢慢活化，这样做的目的是什么呢？是先用溶剂活化吗？然后再用样品？还有测定短肽总是冲出来，该怎么解决呢？就是和溶剂峰出在一起，或者出在溶剂峰之前。

问答题通常我们在分析天然药物成分的时候结构复杂，无法考察组分的PKa值，那我们如何去选择最合适的流动相或者是拖尾该怎么改善呢？

问答题公司按照国标测定辣椒红色素中苏丹红含量，标品分离很好，峰也不错，但是辣椒红色素由于跟苏丹红性质很相似，且颜色较深，分离效果很差，收得率很低，测定结果偏差很大。该如何处理样品？色素是否会降低柱效？