A.对受体有亲和力,且有内在活性 B.对受体无亲和力,但有内在活性 C.对受体有亲和力,但无内在活性 D.对受体无亲和力,也无内在活性 E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质
单项选择题连续多次给药,给药间隔为t1/2,经多久可达稳态血药浓度()
A.1~3个t1/2 B.2~4个t1/2 C.3~5个t1/2 D.4~6个t1/2 E.5~7个t1/2
单项选择题长期用强的松停药后肾上腺皮质功能低下数月难恢复属()
A.后遗效应 B.停药反应 C.毒性反应 D.副反应 E.特异质反应
单项选择题主动转运是()
A.从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散 B.耗能,且不受饱和限速与竞争抑制的影响 C.逆浓度梯度转运 D.受脂溶性和极性等因素影响 E.利用膜内载体促进代谢物扩散且不耗能
单项选择题某药口服后只有少部分进入体内循环,较确切的表述是:其()
A.吸收少 B.被消化液破坏多 C.生物利用度低 D.效价低 E.排泄快
单项选择题某药经口服连续给药,剂量为0.25mg/kg,按tl/2间隔给药,欲立即达到稳态浓度首剂为()
A.0.25mg/kg B.0.50mg/kg C.0.75mg/kg D.1.00mg/kg E.1.50mg/kg
单项选择题下列关于口服给药错误的叙述项是()
A.口服给药是最常用的给药途径 B.口服给药不适用于昏迷危重患者 C.口服给药不适用于首关效应大的药物 D.大多数药物口服吸收快而完全 E.胃肠道刺激性大的药物不适用于口服
单项选择题A和B两药竞争性与血浆蛋白结合,单用A药t1 2为3小时,两药合用后t1 2是()
A.小于3小时 B.大于3小时 C.等于3小时 D.大于15小时 E.以上都不是
单项选择题药物的血浆t1/2是指下列时间()
A.药物经肾排泄一半 B.药物经肝代谢一半 C.药物的有效血浓度减少一半 D.药物血浆浓度下降一半 E.药物的有效血浓度下降一半
单项选择题有关撤药症状的叙述,正确的是()
A.长期用药后突然停药时出现的症状 B.重复用药时机体对药物反应性降低的现象 C.长期用药后机体对药物的反应性增强的现象 D.连续用药后机体对药物产生依赖性 E.长期用药后出现中毒症状
单项选择题某弱酸性药pKa为3.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为()
A.O.0001 B.0.001 C.0.01 D.0.1 E.0.5
单项选择题受体阻断剂的特点是()
A.对受体无亲和力,有内在活性 B.对受体有亲和力,有内在活性 C.对受体有亲和力,无内在活性 D.对受体无亲和力,无内在活性 E.抑制传出神经末梢释放递质
单项选择题下列的哪一种药物中毒时(不论内服或注射)均应反复洗胃急救()
A.巴比妥类 B.氯丙嗪 C.吗啡 D.安定(地西洋) E.奋乃静
单项选择题某弱酸性药在pH为4.5时约90%解离,其pKa为()
A.6 B.5 C.4 D.3 E.2
单项选择题一种药物半衰期是12小时,每12小时给药一次,最少需几次给药才达稳态浓度()
A.1次 B.3次 C.5次 D.8次 E.12次
单项选择题下列表观分布容积(Vd)论述的错误项是()
A.Vd值大,血药浓度高 B.Vd值小,血药浓度高 C.以Vd和血药浓度推算体内总药量 D.以Vd和达需要有效血药浓度推算所需药量 E.Vd可了解体内药物分布状况