A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理局C.药品审评中心D.药品评价中心根据新修订《药品管理法》和《药……

单项选择题根据基本药物遴选要求，纳入国家基本药物目录的药品应单独论证的是（）。

A.除急救、抢救用药外独家生产的药品
B.疫苗
C.血液制品
D.滋补保健品

单项选择题国家基本药物的遴选范围不包括（）。

A.主要用于滋补保健的药品
B.《中华人民共和国药典》
C.国家卫生健康部门颁布药品标准的品种
D.国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种

单项选择题根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》，关于短缺药说法，错误的是（）。

A.短缺药是指临床必需、用量小、市场供应不稳定、易出现临床短缺的药品。
B.建立健全短缺药品国家、省两级监测预警机制和国家、省、市、县四级应对机制。
C.加快推进紧缺药品生产，支持建设小品种药物集中生产场地，继续开展用量小、临床必需、市场供应短缺药品的定点生产试点。
D.完善儿童用药、卫生应急药品供应保障机制，解决好低价药、“救命药”、“孤儿药”以及儿童用药的供应问题。

单项选择题国家改革完善药品生产流通使用政策中指出，流通环节的重点是整顿流通秩序，推进药品流通体制改革，其中说法不正确的是（）。

A.建立药品价格信息可追溯机制，促进价格信息透明。
B.推动药品流通企业转型升级，健全城乡药品流通网络。
C.推行药品购销“两票制”综合医改试点省（区、市）和公立医院改革试点城市要率先推行，争取到2025年在全国推行。
D.严厉打击租借证照、虚假交易、伪造记录、非法渠道购销等行为。

多项选择题根据我国现行药品法律法规的规定，药品行政责任主要包括行政处罚和行政处分两种，以下属于行政处分的是（）

A.警告
B.记大过
C.撤职
D.罚款

多项选择题某医疗器械生产企业销售新血糖仪和试纸，由于设计技术不够成熟，导致测试结果不准确，影响患者血糖测试结果。事后，该企业拒绝就具体原因作出说明，也拒绝消费者的退货要求和提供赔偿，该公司的行为所侵犯的消费者权利有（）

A.安全保障权
B.真情知悉权
C.人格尊严权
D.诉讼救济权

多项选择题记录保存至超过疫苗有效期2年的有（）

A.生产企业的销售记录
B.批发企业的购销记录
C.疾病预防控制机构的购进记录
D.疾病预防控制机构的分发、供应记录

多项选择题根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当（）

A.立即停售措施
B.怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
C.存放于标志明显的专用场所，并有效隔离
D.对不合格产品应主动召回

多项选择题经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有（）

A.发生灾情时
B.发生疫情时
C.发生突发事件时
D.市场短缺时

多项选择题根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，关于药品零售企业销售处方药非处方药的说法，正确的有（）

A.甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放
B.执业药师或药师必须对医师处方进行审核
C.可不凭医师处方销售甲类非处方药
D.处方必须留存1年以上

多项选择题国家食品药品监督管理局对下列申请可以实行特殊审批（）

A.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂，新发现的药材及其制剂
B.未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品
C.治疗艾滋病、恶性肿瘤、罕见病等疾病且具有明显临床治疗优势的新药
D.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药

多项选择题根据《中华人民共和国行政处罚法》，行政机关作出哪种行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利（）

A.警告
B.责令停产停业
C.较大数额罚款
D.一千元以下罚款

多项选择题《基药办法》规定下列药品不纳入国家基本药物目录遴选范围的是（）

A.主要用于滋补保健作用，易滥用的
B.非临床治疗首选的
C.发生说明书标注以外不良反应的
D.国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的

多项选择题根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，执业药师应当（）

A.按规定进行注册，参加继续教育
B.依法独立执业，认真履行职责，科学指导用药
C.客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应
D.拒绝调配、销售超剂量的处方

多项选择题根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期限为1年的包括（）

A.普通处方
B.第一类精神药品处方
C.急诊处方
D.儿科处方