A.药物消除一半时间B.效应持续时间C.峰浓度持续时间D.最小有效浓度持续时间E.最大药效浓度持续时间在时量曲……

单项选择题某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为（）

A.肝脏代谢速度不同
B.肾脏排泄速度不同
C.血浆蛋白结合率不同
D.分布部位不同
E.吸收速度不同

单项选择题在时量曲线上，曲线达峰值浓度时表明（）

A．药物吸收速度与消除速度相等
B．药物的吸收过程已经完成
C．药物在体内分布已达到平衡
D．药物的消除过程才开始
E．药物的疗效最好

单项选择题发生首关消除的给药途径是（）

A.直肠给药
B.舌下给药
C.静脉注射
D.喷雾给药
E.口服给药

单项选择题时量曲线下的面积反映（）

A.消除半衰期
B.消除速度
C.吸收速度
D.生物利用度
E.药物剂量

单项选择题在碱性尿液中弱酸性药物（）

A.解离多，重吸收少，排泄快
B.解离少，重吸收少，排泄快
C.解离多，重吸收多，排泄快
D.解离少，重吸收多，排泄慢
E.解离多，重吸收少，排泄慢

单项选择题某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是（）

A.1天
B.2天
C.4天
D.6天
E.8天

单项选择题药物按一级动力学消除时，其半衰期（）

A.随药物剂型而变化
B.随给药次数而变化
C.随给药剂量而变化
D.随血浆浓度而变化
E.固定不变

单项选择题某药在pH5时的非解离部分为90.9%，其pKa的近似值是（）

A.6
B.5
C.4
D.3
E.2

单项选择题某药的表观分布容积为40L，如欲立即达到4mg L的稳态血药浓度，应给的负荷量是（）

A.13mg
B.25mg
C.50mg
D.100mg
E.160mg

单项选择题下列哪项不符合人体医学研究的伦理学原则（）

A.对受试者健康的考虑应优先于科学和社会的兴趣
B.医学研究中研究者的职责是保护受试者的生命和健康，维护他们的隐私和尊严
C.伦理委员会接受研究者和申办者的监督
D.人体医学研究只能由有专业资格的人员并在临床医学专家的指导监督下进行
E.必须始终尊重受试者保护自身的权利

单项选择题关于临床试验，下列哪一项不正确（）

A.临床试验分为I、II、III、IV期
B.申请新药注册应当进行I、II、III期临床试验
C.I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验
D.II期临床试验是治疗作用初步评价阶段
E.III期临床试验由申办者自主进行

单项选择题临床药理学的主要任务不包括（）

A.科学评价新药的有效性与安全性
B.监测血药浓度，调整给药方案，安全有效的使用药物
C.监察上市后药物不良反应
D.制订医院用药管理的制度和政策
E.通过医疗与会诊，改善病人的治疗

单项选择题治疗药物监测主要研究（）

A.人体对药物的利用程度
B.药物体内过程对药理作用强度的影响
C.血药浓度与临床疗效、安全性的关系
D.受体对药理作用强度的影响
E.药物的相互作用

单项选择题以下哪一项不是知情同意书的主要内容（）

A.参加药物临床试验的目的及试验药物的性质
B.试验的目的和拟用方法，包括试验步骤和预期检测的项目等
C.受试者参加试验的预期受益和风险
D.受试者必须完成试验的义务和责任
E.受试者自愿参加和退出试验的权益

单项选择题临床试验质量管理规范，在国际上统称为（）

A.GLP
B.GMP
C.GCP
D.GSP
E.均不是