A.Nieman1860年发现可卡因B.Koller 1884年首次应用可卡因用于拔牙C.Bier 1896年……

单项选择题下列哪项符合局麻药的要求（）。

A.对组织有一定刺激性，对神经无损害
B.作用出现迅速、消退迅速、作用时间短
C.可逆性好，作用消退后，不遗留麻木感和运动障碍
D.作用起效慢，药物半衰期长
E.难溶于水，可耐高压消毒，而不被破坏

单项选择题使用不含肾上腺素的利多卡因，成人单次用量为（）。

A.200mg
B.400mg
C.250mg
D.300mg
E.350mg

单项选择题有关局麻药的变态反应，以下叙述哪项正确（）。

A.真正的变态反应是罕见的
B.酰胺类局麻药引起的变态反应远比酯类多见
C.同类型的局麻药，并不出现交叉性变态反应
D.对疑有变态反应的病人可不用局麻药
E.皮内试验的假阳性反应较少

单项选择题关于局麻药的药理，下述哪项正确（）。

A.高浓度的局麻药有抑制、镇痛、抗惊厥的作用
B.低浓度的局麻药可以诱发惊厥
C.局麻药所诱发的惊厥，被视为局麻药的毒性表现
D.局麻药能促进去极化期间的钠传导，增强心肌兴奋性
E.临床常用布比卡因治疗室性心律失常

单项选择题有关普鲁卡因的描述，下列错误的是（）。

A.可延长琥珀酰胆碱的肌松作用
B.抗胆碱药可降低普鲁卡因的毒性
C.先天性血浆胆碱酯酶异常可使普鲁卡因发生障碍
D.可使磺胺类药物的药效削弱
E.与琥珀胆碱作用于相同的酶

单项选择题以下局部麻醉药毒性最大的是（）。

A.0.1%普鲁卡因1OOml
B.2%普鲁卡因25ml
C.0.5%普鲁卡因50ml
D.0.8%利多卡因1Oml
E.1%利多卡因5ml

单项选择题局麻药进入局部组织后的吸收速度受下列因素影响，但除外（）。

A.局部组织中的溶解度
B.局部组织的血管密度
C.药物的浓度
D.局部组织中的酯酶的降解
E.麻药中血管收缩药的应用

单项选择题局麻药中加适量肾上腺素可使阻滞深度和时效增加并减慢全身吸收，其浓度一般以多少为合适（）。

A.1/1000～2000
B.1/10000
C.1/200000
D.1/400000
E.1/600000

单项选择题快速耐药性是指（）。

A.首次注射局麻药后，出现神经阻滞效能减弱、时效缩短
B.反复注射局麻药后，出现神经阻滞效能减弱、时效缩短
C.反复注射局麻药后，出现神经阻滞效能增加、时效延长
D.首次注射局麻药后，出现神经阻滞效能增加、时效延长
E.反复注射局麻药后，未出现神经阻滞效能改变

单项选择题有关局麻药的毒性，以下哪一项错误（）。

A.常用的局麻药没有组织毒性
B.当利多卡因血内浓度为50～100μg/ml时，可出现剂量相关性淋巴细胞转化的抑制
C.1%利多卡因溶液的毒性与1%普鲁卡因溶液相似
D.2%利多卡因溶液的毒性比2%普鲁卡因溶液大1倍
E.大于数倍于局麻药最低麻醉浓度是方产生神经毒性

单项选择题利多卡因主要通过肝脏的哪两种酶进行代谢（）。

A.微粒体混合功能氧化酶和酰胺酶
B.胆碱酯酶和酰胺酶
C.胆碱酯酶和微粒体混合功能氧化酶
D.磷酸酯酶和酰胺酶
E.磷酸酯酶和微粒体混合功能氧化酶

单项选择题据统计，局麻药不良反应中变态反应的发生率（）。

A.2%
B.4%
C.8%
D.15%
E.30%

单项选择题神经纤维对局麻药的敏感性与神经纤维断面的直径成（）。

A.反比
B.正比
C.无关
D.无明显比例关系
E.等比

单项选择题局麻药的作用机制主要是（）。

A.阻断钙离子通道
B.阻断钠离子通道
C.阻断钾离子通道
D.阻断镁离子通道
E.阻断氢离子通道

单项选择题吸收至血内的局麻药主要与血浆中（）。

A.白蛋白结合
B.球蛋白结合
C.酸性糖蛋白结合
D.血红蛋白结合
E.脂蛋白结合