A.外用药品B.麻醉药品C.第二类精神药品D.医疗用毒性药品
单项选择题根据（药品管理法》，丙药品批发企业（具有医用氧经营范围）从医用氧生产企业购进槽车液氧后分装为钢瓶装销售，此行为属于（）
A.无证经营行为B.经营劣药行为C.无证生产行为D.经营假药行为
单项选择题根据（药品管理法》，乙药品批发企业（具有医用氧经营范围）从医用氧生产企业购进钢瓶装医用氧，收货时发现部分医用氧生产标签上未标注生产批号，但乙仍将其销售给医疗机构，此行为属于（）
单项选择题根据（药品管理法》，甲药品批发企业（具有医用氧经营范围）购进工业氧后以医用氧的名义向医疗机构宣传销售，此行为属于（）
单项选择题根据《反不正当竞争法》，丙化妆品生产企业夸大其商品的性能，功能，质量和销售状况，美化用户评价，虚构曾获荣誉的行为属于（）
A.侵犯商业秘密行为B.混淆行为C.诋毁商誉行为D.虚假商业宣传行为
单项选择题根据《反不正当竞争法》，乙医疗器械经营企业在经营活动中，采取不实手段对自己的商品做虚假承诺，使消费者误认为该产品系国内知名医疗器械品牌的行为属于（）
单项选择题根据《处方管理办法》，为门诊一般患者开具头孢克洛缓释片，每张处方（）
A.不得超过15日常用量B.不得超过7日常用量C.为一次常用量D.不得超过3日常用量
单项选择题国家药品监督管理局药品审评中心在审评药品制剂注册申请时，对药品制剂选用的化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器纳入（）
A.关联审评审批程序B.简化审批程序C.附条件批准程序D.突破性治疗药物程序
单项选择题根据药品管理法律法规及相关文件的规定，不得零售的是（）
A.血液制品B.第二类精神药品C.含麻黄碱类复方制剂D.第一类精神药品
单项选择题根据药品管理法律法规及相关文件的规定，销售时必须查验购买者身份证并予以登记的是（）
单项选择题根据药品管理法律法规及相关文件的规定，应当在指定的药品零售企业销售，一般每张处方不得超过7日常用量的是（）
单项选择题根据国家关于药品出口管理的有关规定知悉自身药品生产场地不符合《药品生产质量管理规范》要求，药品生产企业未立即报告的，药品监督管理部立当注销该企业药品出口销售证明，并在一段时间内不再企业出具药品出口销售证明，该段时间不得少于（）
A.5年B.3年C.1年D.2年
单项选择题属于冷库、冷藏车、保温箱共有的验证項目是（）
A.测点终端安装数量及位置确认B.测点终端参数与数据联动传输确认C.运输最长时限验证D.极端温度保温性能验证
单项选择题根据药品飞行检查的有关规定，如果发现丙药品批发企业张贴虚假“停业通知”，突击停止经营活动，撤离关键岗位人员，丙的行为属于（）
A.拒绝配合检查员取证B.限制检查时间C.以故意停止经营的方式欺骗检查D.限制检查员进入被检查场所
单项选择题根据药品飞行检查的有关规定，如果发现乙药品上市许可持有人以涉及商业秘密为由，拒绝检查员复印、拍摄有关销售数据记录，乙的行为属于（）
单项选择题根据药品飞行检查的有关规定，如果发现甲药品生产企业锁闭大门，阻止检查员进入生产车间，甲的行为属于（）
