当儿童最初确诊时，就应该告诉其家人NF-1的多面性。一个指定的X光检查、听觉脑诱发电位、颅骨的CT或MRI个良好的、全面的体格检查，应该成为基本查体的一部分。另外，还应该被告知NF-1所引起的所有病变具有进展的可能性，以及着重强调保持不间断的随访调查。
问答题神经纤维瘤病预后怎样？
问答题神经纤维瘤病应有哪些人负责诊治？
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问答题神经纤维瘤病可与哪些疾病相混淆？
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