A.催化作用专一性高B.活性个体差异大C.可被某些药物诱导D.可被某些药物抑制下列哪项不是肝药酶特点（）……

单项选择题对肝功能不良的患者使用药物时，应重点考虑患者的（）

A.对药物的转运能力
B.对药物的吸收能力
C.对药物的转化能力
D.对药物的排泄能力

单项选择题肾功能不全时需要减少药量的药物是（）

A.所有的药物
B.主要经肝代谢的药物
C.主要经肾排泄的药物
D.主要经肺排泄的药物

单项选择题一次给药后，体内药量消除95%以上约需经过几个半衰期（）

A.1~2个
B.2~3个
C.4~5个
D.7~8个

单项选择题经肝药酶代谢的药物与药酶诱导剂合用后其药理作用（）

A.作用增强
B.作用减弱
C.作用消除
D.作用不变

单项选择题下列有关表观分布容积论述中哪项是错误的（）

A.V越大，血药浓度越高
B.V越小，血药浓度越高
C.V可反映体内药物的分布状况
D.V是指药物在体内分布达到动态平衡时体内药量与血药浓度的比值

单项选择题按照恒比消除的药物，其血浆半衰期数值是（）

A.固定不变，药物之间有差异
B.固定不变，药物之间无差异
C.不固定，随给药途径而变化
D.不固定，随药物剂量而变化

单项选择题停药后血药浓度降至有效浓度之下，仍残存生物效应称为（）

A.副作用
B.后遗效应
C.变态反应
D.毒性反应

单项选择题引起首关消除的给药途径是（）

A.舌下给药
B.口服给药
C.肌内注射
D.直肠给药

单项选择题一般情况下，下列哪一种给药途径主要发挥局部作用（）

A.吸入
B.静注
C.肌内注射
D.直肠给药

单项选择题某药半衰期为8小时，按半衰期给药达到稳态血药浓度应为（）

A.1日
B.2日
C.4日
D.5日

单项选择题下列哪一因素与药物吸收无关（）

A.给药途径
B.药物剂型
C.药物理化性质
D.药物与血浆蛋白的结合率

单项选择题按药物半衰期恒量反复给药，约需经过几个半衰期可达稳态血药浓度（）

A.1~2个
B.2~4个
C.4~6个
D.7~9个

单项选择题口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，产生这种现象的可能原因是（）

A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白的结合，使苯妥英钠游离增加
D.氯霉素为药酶抑制剂使苯妥英钠代谢减少

单项选择题按半衰期恒量反复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，应（）

A.增加给药次数
B.首次剂量加倍
C.连续恒速静脉滴注
D.缩短给药间隔

单项选择题一般情况下，下列哪一种给药途径吸收速度最快（）

A.吸入
B.皮下注射
C.肌内注射
D.口服