A.不得用于临床B.分析不合格原因C.深入实际了解工艺操作过程D.可以应用于临床E.必要时技术复合检验不合格的……

单项选择题制剂室药品管理，叙述不正确的是（）。

A.制剂成品进行检验
B.原料符合药用标准
C.辅料符合药用标准
D.对制剂的包装材料不需检验
E.制剂的原辅料没有药用标准的，需经安全性试验

单项选择题临床对药品疗效评价和质量信息反馈、灭菌制剂留样观察记录、质量事故分析报告资料保存（）。

A.3年
B.1年
C.6个月
D.3个月
E.2年

单项选择题对制剂室所配制剂实行留样观察制度，输液应（）。

A.每2个月检查1次
B.每3个月检查1次
C.每4个月检查1次
D.每月检验1次
E.每月检验2次

单项选择题有一批药材1600件，那么应抽取多少来检验（）。

A.16
B.50
C.55
D.56
E.60

单项选择题对药检室叙述有误的是（）。

A.可以与制剂室合设
B.直属药剂科主任领导
C.负责药品质量的检验
D.负责药品质量的监督
E.对制剂室制剂检验