A.对药酶活性无影响B.对药酶含量无影响C.能够增强药酶活性D.能够增强或减弱药酶活性E.能够减弱药酶活性药酶……

配伍题发生于少数过敏体质者的病理性免疫反应是（）。|长期服用广谱抗生素后的肠道菌群平衡紊乱是（）。

A.致畸作用
B.继发反应
C.致突变作用
D.变态反应
E.后遗效应

配伍题反映药物安全性的参数是（）。|反映药物量效变化速度的是（）。

A.效能
B.效价强度
C.治疗指数
D.药物量效曲线
E.曲线的斜率

配伍题因失眠，睡前服用苯巴比妥钠，第二天上午呈现宿醉现象，属于的不良反应种类是（）。|因腹痛服用硫酸阿托品后出现口干、便秘，属于的不良反应种类是（）。

A.副作用
B.毒性反应
C.停药反应
D.后遗效应
E.变态反应

配伍题肝肠循环是（）。|首过消除是（）。

A.弱酸性或弱碱性药物解离常数
B.弱酸性或弱碱性药物解离常数的负对数
C.口服药物吸收时首次通过肝脏经转化而使进入体循环的药量减少
D.收入血的药量
E.药物随胆汁排泄到达小肠后被重新吸收的过程

单项选择题注射青霉素引起过敏性休克属于不良反应的种类是（）。

A.副作用
B.毒性反应
C.后遗反应
D.停药反应
E.变态反应

单项选择题某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除所需的最短时间是（）。

A.1天
B.2天
C.4天
D.6天
E.8天

单项选择题关于药物体内过程，下列说法正确的是（）。

A.药物只有分布到血液外才会有消除效应
B.药物代谢后肯定会减弱其药理活性
C.药物代谢后会增加脂溶性
D.只有排出体外才能消除其活性
E.肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径

单项选择题首次剂量加倍的依据是（）。

A.为了提高生物利用度
B.为了延长半衰期
C.为了使血药浓度迅速达到C_ss
D.为了增强药理作用
E.为了使血药浓度维持高水平

单项选择题半数有效量指的是（）。

A.引起50%动物中毒的剂量
B.使50%患者产生效应的剂量
C.刚达到50%有效血浓度的剂量
D.引起50%动物产生阳性反应的剂量
E.引起50%动物死亡的剂量

单项选择题血浆药物浓度下降一半所需的时间是指（）。

A.治疗指数
B.生物利用度
C.血浆半衰期
D.坪值
E.血药稳态浓度

单项选择题下列选项中，哪项是指药物自给药部位进入血液循环的过程（）。

A.吸收
B.排泄
C.转化
D.消除
E.分布

单项选择题药物的副作用指的是（）。

A.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用
B.停药后，残存药物引起的反应
C.用药量过大或用药时间过久引起的反应
D.与治疗目的无关的作用
E.用药后给患者带来的不舒适的反应

单项选择题加速排泄过量中毒的酸性药物，可以采用的方法是（）。

A.碱化尿液，促进肾小管重吸收
B.酸化尿液，促进肾小球滤过
C.酸化尿液，减少肾小管重吸收
D.酸化尿液，促进肾小管重吸收
E.碱化尿液，减少肾小管重吸收

单项选择题下列选项中不属于妨碍药物吸收的是（）。

A.吸附、络合或结合
B.与血浆蛋白结合
C.影响胃排空和肠蠕动
D.改变肠壁功能
E.改变胃肠道pH

单项选择题关于药物的转化，下列叙述错误的是（）。

A.转化的器官主要是肝脏
B.药物经转化后有可能会活化或灭活
C.转化过程第Ⅰ时相是氧化、还原、水解过程
D.所有药物经过转化后药理活性都减弱或消失
E.药物在体内的转化必须在酶的催化下才能进行