A.解离度 B.亲脂性 C.亲水性 D.溶解度 E.pH
单项选择题在血液与脑组织之间的屏障作用称为()
A.血-脑脊液屏障 B.血-脑-血屏障 C.脑-血-脑屏障 D.脑脊液-血屏障 E.以上都不对
单项选择题制成新剂型能增加对淋巴的趋向性,以下剂型错误的是()
A.高分子复合物 B.W/O乳剂 C.脂质体 D.微球 E.水溶液
单项选择题一般药物从血液向淋巴系统转运是何种方式()
A.被动扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.胞饮作用 E.吞噬租用
单项选择题关于表观分布容积的叙述错误的是()
A.表观分布容积不是体内药物的真实容积 B.表观分布容积大说明药物作用强而且持久 C.表观分布容积是假定药物在体内充分分布情况下求得的 D.表观分布容积不具有生理学意义 E.表观分布容积的单位用L或L/kg表示
单项选择题大多数药物透过毛细血管壁的方式是()
A.被动扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.吞噬作用 E.胞饮作用
单项选择题以下关于药物分布的表述错误的是()
A.药物分布速度往往比药物消除速度快 B.不同药物体内分布特性不同 C.药物在体内的分布是均匀的 D.药物的体内分布影响药效 E.药物的化学结构影响分布
单项选择题以下哪项既属于转运过程又属于消除过程()
A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.生物转化
单项选择题以下关于肝首关效应的表述错误的是()
A.有首关效应的药物生物利用度低 B.肝摄取率介于0~1 C.肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数 D.首关效应影响药物的吸收速度和程度 E.肝摄取率介于1~100
单项选择题以下关于表观分布容积的表述错误的是()
A.是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数 B.是描述药物在体内分布状况的重要参数,也是药动学重要参数 C.不是指体内含药物体液的真实容积,也没有生理学意义 D.单位为L或者L/kg E.药物在体内的实际分布容积与体重无关
单项选择题以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是()
A.药物与蛋白结合能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关 B.大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁 C.药物的理化性质影响其透膜能力,从而影响药物体内分布 D.不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布 E.小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过
单项选择题影响药物分布的因素下述错误的是()
A.药物的血浆蛋白结合率 B.血管通透性 C.药物与组织亲和力 D.药物相互作用 E.生物利用度
单项选择题关于体内分布的情况叙述错误的是()
A.药物在体内实际分布容积不能超过总体液 B.分布往往比消除快 C.药物在体内的分布是不均匀的 D.不同的药物具有不同的分布特性 E.药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度
单项选择题促进皮肤水合作用的能力最大的基质是()
A.油脂性基质 B.W/O型基质 C.O/W型基质 D.水溶性基质 E.上述都不对
单项选择题什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收()
A.脂溶性和非解离型B.水溶性和非解离型C.脂溶性和解离型D.水溶性和解离型E.上述都不对
单项选择题药物经皮吸收时的影响因素不包括()
A.药物性质 B.光线 C.基质性质 D.透皮吸收促进剂 E.皮肤状况