A.口服给药为首选,但要注意牛奶、果汁等食物的影响 B.肌内注射要充分考虑注射部位的吸收状况 C.静脉注射给药吸收完全,为儿童首选给药途径 D.栓剂和灌肠剂对于儿童是一种较为安全的剂型,但目前品种较少 E.儿童皮肤吸收较好,但敏感性较高
单项选择题关于儿童药动学方面的改变叙述不正确的是()
A.小儿胃酸相对较低,胃排空时间较快,影响口服药物的吸收 B.小儿臀部肌肉不发达,故肌内注射后,油脂类药物吸收较好 C.小儿皮下脂肪少,且易发生感染,故目前已很少采用皮下注射量较大的液体或药物 D.小儿药物的蛋白结合率比成人低 E.小儿年龄越小,各种酶活性较低或缺乏,使代谢减慢
单项选择题关于儿童药效学方面的改变叙述正确的是()
A.小儿肠管道相对较长,消化道面积相对较大,因此药物过量不易引起毒副反应 B.小儿肾脏对水、电解质平衡调节功能较好 C.小儿对影响水、电解质、酸碱平衡的药物不敏感 D.外用药物不会使小儿吸收过多引起中毒 E.某些药物在儿科的使用目的可与成人不同
单项选择题关于药物对小儿生长发育叙述不正确的是()
A.长期应用肾上腺皮质激素可使骨骼脱钙和生长障碍 B.长期应用苯妥英钠可使小儿产生共济失调 C.含铁食物可使小儿牙齿染黑 D.含激素的营养补剂长期使用可引起性早熟 E.缺钙对小儿可引起佝偻病
单项选择题婴幼儿发生消化功能紊乱,宜采用()
A.饮食疗法、体液疗法和止泻剂治疗 B.饮食疗法、体液疗法和抗感染治疗 C.饮食疗法、止泻剂和抗感染治疗 D.体液疗法、止泻剂和抗感染治疗 E.体液疗法、抗感染和微生态制剂治疗
单项选择题大剂量青霉素静滴治疗脑炎,引起青霉素脑病时的血药浓度可达()
A.1~2U/ml B.2~4U/ml C.4~6U/ml D.6~8U/ml E.8~10U/ml
单项选择题关于新生儿、婴幼儿神经系统特点对药效特点叙述不正确的是()
A.小儿神经系统发育不完善,但其胆碱能神经和肾上腺素能神经调节处于平衡状态 B.吗啡类对新生儿和婴幼儿呼吸中枢的抑制作用特别明显 C.氨基糖苷类抗生素能使婴幼儿听神经受损而成聋哑儿 D.大剂量青霉素静滴可引起青霉素脑病 E.喹诺酮类药物可致颅内压增加
单项选择题氨基糖苷类抗生素能使婴幼儿听神经受损而成聋哑儿,20世纪80年代发生率较50年代增加了()
A.2倍 B.4倍 C.8倍 D.12倍 E.15倍
单项选择题可使新生儿产生高胆红素血症的药物为()
A.硝基化合物 B.磺胺类药物 C.对氨基水杨酸 D.非那西丁 E.氯丙嗪
单项选择题可使新生儿、婴幼儿产生高铁血红蛋白症的药物不包括()
A.地西泮 B.硝基化合物 C.对氨基水杨酸 D.非那西丁 E.氯丙嗪
单项选择题关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是()
A.氯霉素对新生儿的毒性,即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的 B.有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加 C.新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足 D.新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛,可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症 E.对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
单项选择题计算药物剂量的基本公式D=△C×Vd,关于△C的叙述不正确的是()
A.△C为血浆药物峰谷浓度差 B.△C=预期的药物浓度-起初的药物浓度 C.△C中起初的血药浓度为0 D.首剂量计算时,△C中起初的血药浓度为0 E.除首剂量外,△C为本次剂量所预期的高峰血药浓度与首次剂量的低峰血浓度之差
单项选择题新生儿特殊的药物不良反应不包括()
A.对吗啡耐受性差,较易出现呼吸抑制 B.高胆红素血症 C.电解质紊乱 D.高铁血红蛋白血症 E.溶血
单项选择题新生儿期禁用的抗菌药物不包括()
A.青霉素类 B.四环素类 C.多黏菌素类 D.第一代喹诺酮类 E.氨基糖苷类
单项选择题新生儿期应用某些药物可能产生特殊的不良反应,包括()
A.胃肠道反应 B.皮疹 C.精神症状 D.呕吐 E.高胆红素血症
单项选择题关于新生儿的药物排泄叙述不正确的是()
A.新生儿的体表面积相对较成人大,其肾血流量只有成人的20%~40% B.新生儿肾脏对药物的清除能力明显低于年长儿 C.新生儿出生体重越低,日龄越小,药物半衰期越长 D.一般出生1周内的新生儿,尤其是早产儿多主张每隔24小时给药一次 E.出生一周后的新生儿其肾小球率过滤迅速增加,肾脏对药物的排泄功能已经改善