A.375mg B.500mg C.250mg D.425mg
单项选择题张力教授主持的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗NSCLC的III期临床研究中,主要研究终点为()。
A.OS B.PFS C.ORR D.安全性
单项选择题目前在中国已获批上市的第三代EGFG-TKI是()。
A.奥希替尼 B.吉非替尼 C.阿法替尼 D.厄洛替尼
单项选择题阿帕替尼联合吉非替尼治疗NSCLC的III期临床研究中,纳入患者类型为()。
A.经过EGFR-TKI治疗的EGFR突变患者 B.未经治疗的EGFR突变患者 C.EGFR阴性、经化疗治疗失败患者 D.EGFR阴性未经治疗患者
单项选择题阿帕替尼抗肿瘤的作用机制为()。
A.高度选择性竞争细胞内VEGFR-1的ATP结合位点,阻断下游信号转导,抑制肿瘤组织新血管生成 B.高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点,阻断下游信号转导,抑制肿瘤组织新血管生成 C.特异结合于HER2受体胞外段,阻断HER2同源二聚体的组成,抑制肿瘤生成 D.以EGFR为作用靶点,通过内源性配体竞争性结合EGFR,阻断EGFR信号通路,抑制肿瘤的发生发展
多项选择题卡瑞利珠单抗除RCCEP外,以下哪些免疫相关不良反应低于同类其他产品?()
A.肺炎 B.乏力 C.肾炎 D.腹泻和肠炎
多项选择题免疫相关不良反应(irAEs)可能发生机制是()。
A.已存在的自身免疫抗体浓度增加 B.炎症细胞因子水平增高 C.CTLA-4抗体与表达CTLA-4的正常组织直接结合而增强了补体介导的炎症反应 D.T细胞识别存在于肿瘤和正常组织上的抗原的活性增强
多项选择题艾瑞卡的关键信息包括以下哪些?()
A.艾瑞卡抑瘤作用更强,疗效优于其他PD-1抑制剂 B.RCCEP轻度、可逆、可预期,三级及以上发生率仅0.6% C.半衰期最短,仅5.5天,整体irAEs发生率低 D.受体占有率大于95%,IC50和EC50更低,受体亲和力强,疗效确切
多项选择题有关卡瑞利珠单抗RCCEP以下说法正确的是()。
A.艾瑞卡单药的RCCEP和疗效存在显著正相关 B.RCCEP大多数发生程度较轻 C.仅见于皮肤及表皮粘膜 D.3000例临床研究患者中均未发现有内脏粘膜发生毛细血管增生
多项选择题有关卡瑞利珠单抗以下说法正确的是()。
A.卡瑞利珠单抗是重组人源化抗体 B.卡瑞利珠单抗有独特的PD-1结合表位,与已上市同类产品不同 C.卡瑞利珠单抗在人体内可持续与PD-1受体结合,受体占用率高 D.卡瑞利珠单抗半衰期最短,仅5.5天,整体irAEs发生率低
多项选择题卡瑞利珠单抗与阿帕替尼联用产生1+1>2效果的机制包括以下哪些方面?()
A.抗血管生成药物可以抑制肿瘤血管的生成 B.恢复DC细胞的功能 C.增强效应免疫细胞浸润与功能 D.降低Treg等免疫抑制类细胞的浸润
多项选择题以下哪些特殊人群使用卡瑞利珠单抗前需要评估治疗风险?()
A.患有自身免疫性疾病史或正在因自身免疫疾病而接受治疗 B.进行造血干细胞移植或器官移植的患者 C.HBV或HCV阳性患者 D.已怀孕或者计划怀孕,处于哺乳期或计划哺乳的患者
多项选择题以下关于2019年ASCO公布的SHR1210-II-202研究叙述正确的是()。
A.仅纳入了IV期患者 B.所有患者均接受卡瑞利珠单抗+阿帕替尼二线治疗 C.可评估患者的ORR为30.8% D.可评估患者的DCR为82.4%
多项选择题以下关于SHR1210-II-201研究叙述正确的是()。
A.一项开放、多中心的II期伞式研究 B.所有患者均为EGFR/ALK突变阴性 C.纳入少量EGFR或ALK突变阳性且PD-L1≥50%的患者 D.主要研究终点是PFS
多项选择题SHR1210-III-303研究结果中,最常见的irAE包括()。
A.RCCEP B.乏力 C.免疫性肺炎 D.甲减
多项选择题以下关于SHR1210-III-303研究叙述错误的是()。
A.纳入了组织学或细胞学明确的晚期鳞状NSCLC B.ECOG评分0-2分 C.排除任何脑转移患者 D.对照组患者进展后允许接受卡瑞利珠单抗交叉治疗