A.造成轻伤以上伤害B.造成轻度残疾C.造成中度残疾D.造成重度残疾生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销……

单项选择题应认定为“对人体健康造成严重危害”的是（）

A.生产、销售假药，以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的
B.生产、销售假药，依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有的
C.生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾、10人以上轻伤的
D.生产、销售的假药被使用后，造成轻度残疾、中度残疾的

单项选择题乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害，构成犯罪，其罪名应定为（）

A.生产、销售假药罪
B.生产、销售劣药罪
C.生产、销售伪劣商品罪
D.非法经营罪

单项选择题药监部门经监督抽检发现，某医院使用人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g ml）,应（）

A.追究该医院法定代表人的责任
B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C.直接追究该药品生产企业的责任
D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任

单项选择题下列情形按假药论处的是（）

A.在适应证项下删除“治疗感冒引发的鼻塞”的表述
B.生产批号“110324”改为“110328”
C.以淀粉片冒充感冒片
D.片剂外表霉迹斑斑

单项选择题通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应该定性为（）

A.假药
B.劣药
C.应按假药论处
D.按劣药论处

单项选择题下列情形应按假药论处的是：（）

A.不注明生产批号的
B.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
C.被污染的
D.药品所含成分与国家药品标准规定不相符的

单项选择题药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向（）报告。

A.卫生行政部门
B.药品监督管理部门
C.质量监督管理部门
D.当地人民政府

单项选择题《中药材生产管理规范》的英文缩写是（）

A.GAP
B.GMP
C.GSP
D.GLP

单项选择题提供互联网药品信息服务的网站可以发布相关产品信息的药品是：（）

A.A型肉毒毒素
B.维生素C注射液
C.生川乌
D.水杨酸毒扁豆碱

单项选择题以下生产、销售假药的情形中，不需要酌情从重处罚的是：（）

A.生产、销售假药A型肉毒毒素
B.生产、销售假药维生素C注射液
C.生产、销售假药复方感冒灵颗粒
D.生产、销售假药流感疫苗
E.医疗机构工作人员生产、销售假药

单项选择题《药品召回管理办法》中，药品召回的主体是：（）

A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.药品使用单位
D.国家食品药品监督管理局
E.药品生产企业所在地省级食品药品监督管理局

单项选择题药品生产企业所生产的药品在上市后存在安全隐患，没有采取主动召回，在法律责任中，适用的是：（）

A.违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的，不予处罚；
B.责令召回药品，并处应召回药品货值金额3倍的罚款；
C.责令召回药品，并处1000元以上5万元以下罚款；
D.免除其依法应当承担的其他法律责任；
E.吊销《药品经营许可证》

单项选择题《药品召回管理办法》中，根据药品安全隐患的严重程度，药品的一级召回是指：（）

A.使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的；
B.使用该药品可能引起严重健康危害的；
C.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的；
D.使用该药品，在超剂量使用时，发现有严重健康危害的；
E.使用该药品，在联合用药时，发现有药理作用加强而造成健康危害的；

单项选择题对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是（）

A.药品监督管理局
B.国家药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.工商行政管理部门
E.司法部门

单项选择题审批药品说明书的是（）

A.国务院药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.工商行政管理部门
E.司法部门