A.审查B.审核C.管理D.分级医疗器械分类规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的（）类别。……

多项选择题医疗器械使用单位贮存医疗器械的场所、设施及条件应当与医疗器械（）相适应，符合产品说明书、标签标示的要求及使用安全、有效的需要。

A.品种
B.规格
C.大小
D.数量

单项选择题植入性医疗器械进货查验记录应当保存（）。

A.1年
B.5年
C.10年
D.永久

单项选择题食品药品监督管理部门按照（）管理原则，对使用环节的医疗器械质量实施监督管理。

A.规格
B.用途
C.风险
D.分类

单项选择题医疗器械使用单位对（）医疗器械应当建立使用记录，植入性医疗器械使用记录永久保存，相关资料应当纳入信息化管理系统，确保信息可追溯。

A.一类
B.二类
C.植入和介入类
D.耗材类

单项选择题大型医疗器械进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后（）。

A.2年
B.3年
C.4年
D.5年