气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时，以内填2％OV-225／ChromosorbWHP（80～100目）的色谱柱为分析柱，以内填2％OV-1／ChromosorbWHP（80～100目）的色谱柱为验证柱。

判断题先在120℃下分析低沸点的苯胺类物质，然后在220℃下分析高沸点的苯胺类物质。

判断题气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时，老化新装色谱柱时，应将色谱柱的一端接入色谱仪的进样器，另一端与检测器相连，通入一定流速的载气，在最高使用温度下老化24h。

问答题简述气相色谱法测定环境空气中肼和偏二甲基肼时，采样管的制作过程。

问答题简述气相色谱法测定环境空气中肼和偏二甲基肼的方法原理。

问答题简述气相色谱法测定环境空气中肼和偏二甲基肼时，采集样品后，样品的前处理过程。

单项选择题测定时气相色谱检测器的温度应（）℃。

A.150
B.200
C.250
D.＞315

单项选择题衍生反应中应严格控制溶液的酸度，为此，固体吸附剂的称量要准确至（）g。

A.0.01
B.0.001
C.0.1
D.1.0

单项选择题样品中肼和偏二甲基肼与衍生试剂反应（）后，才能加入萃取剂。

A.30min
B.1h
C.2h
D.1d

单项选择题配制肼和偏二甲基肼衍生试剂是取新蒸馏的糠醛于容量瓶中，用0.50mol （）溶液稀释至刻度。

A.硫酸钠
B.氯化钠
C.氢氧化钠
D.乙酸钠

单项选择题根据《水质氰化物的测定第一部分总氰化物的测定》（GB／T7486—1987)，样品采集后，如果不能及时测定，必须将样品存放在暗处，并在采样后（）内进行样品分析。

A.1d
B.2d
C.3d
D.1周

判断题气相色谱法测定环境空气中肼和偏二甲基肼中，处理固体吸附剂时，应该用甲醇反复漂洗，直至甲醇澄清透明，再加一定量水加热漂洗，澄清透明后，用布氏漏斗将水洗后的吸附剂抽吸至干。

判断题配制硫酸—甲醇溶液时，应将一定量的硫酸溶液缓慢加到盛有甲醇的容量瓶中，用甲醇稀释至标线，摇匀。

判断题采集完的样品应放入黑纸袋中，带回实验室分析。

判断题采集样品时，生活区以5L／min的流量采样120L污染区以2L／min的流量采样60L。

填空题采集肼和偏二甲基肼采样管的制作方法为：称取200mg固体吸附剂，通过小漏斗注入特制的玻璃采样管，吸附剂两端用洁净的60目（）固定，采样管两端用聚乙烯管帽密封，外面包以黑纸，保存于（）内。