A.临床前安全性评价B.临床的安全性评价C.药物上市后安全性再评价D.研发阶段的安全性评价E.药物的副作用药物……

单项选择题下列不属于GLP实验室建设的基本要求是（）

A.严密的组织管理体系
B.适宜的工作环境
C.一批高素质的研究人员
D.质量保证部门
E.完善的标准操作规程

单项选择题GLP实验室由SFDA实行定期性检查，通常检查的间隔时间为（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

单项选择题控制和保证GLP实验质量的关键与基础是什么？（）

A.监督
B.检查
C.报告
D.管理
E.法规

多项选择题临床前药物代谢动力学研究的意义包括（）

A.评价药物的安全性
B.毒理研究而非药物代谢动力学研究是评价药物的安全性
C.为设计和优化临床研究给药方案提供重要依据，确保临床研究用药的安全性和合理性
D.了解药效或毒性的靶器官，阐明药效或毒性产生的物质基础
E.为药效学和毒理学评价提供重要的线索，对发展更为安全有效的新药及拟定中毒解救措施具有指导意义

多项选择题给药后机体血浆药物浓度随时间变化的曲线（）

A.可用于计算药效学参数
B.可用于计算药动学参数
C.称为血药浓度-时间曲线
D.可用于比较某药物不同制剂生物利用度的差异
E.可用于评价仿制药与原研药的生物等效性

多项选择题关于药物分布过程的说法正确的是（）

A.药物的分布是指药物在血液和组织、器官之间的交换过程
B.与血浆蛋白结合的药物更易分布到组织中
C.与血浆蛋白结合的药物不能分布到组织
D.表观分布容积是描述药物分布的药动学参数
E.分布到组织中的药量越多，血浆药物浓度越高
F.分布到组织中的药量越多，血浆药物浓度越低

多项选择题以下涉及药物吸收过程的给药方式包括（）

A.口服给药
B.肌肉注射给药
C.皮下注射给药
D.静脉滴注给药
E.静注无吸收过程

多项选择题关于药物跨膜转运过程的说法正确的是（）

A.被动扩散指药物借助于在生物膜中的脂溶性逆浓度差实施药物跨膜转运
B.转运体介导的运输指药物经由转运体实现药物跨膜转运
C.细胞旁路运输指药物由细胞之间的缝隙穿过细胞层，这是药物肠吸收的主要方式
D.小泡运输指细胞膜形成空腔包裹大分子或颗粒性物质实现药物跨膜转运

多项选择题下列属于核受体的有（）

A.NMDA受体
B.甲状腺激素受体
C.雌激素受体
D.孕激素受体
E.糖皮质激素受体

多项选择题分子药理学药物与靶点相互作用方法包括（）

A.FRET
B.ALPHA
C.SPR
D.ITC
E.蛋白质组学

多项选择题关于受体配体相互作用的力包括（）

A.氢键
B.范德华力
C.疏水作用
D.共价键
E.静电作用

多项选择题关于受体学说包括哪些？（）

A.占领学说
B.诱导契合学说
C.速率学说
D.两态模型

单项选择题Gα亚基通过不同的第二信使介导的通路参与调节细胞的增殖、分化等过程。以下说法中正确的是（）

A.Gαs亚基可以激活AC ，合成细胞内第二信使cAMP
B.Gαi亚基通过非竞争性的结合AC ，造成对AC的直接抑制，使胞内cAMP含量下降
C.Gαq/11亚基通过激活磷脂酶C-β，可以合成细胞膜上的PIP2，同时减少IP3的生成
D.Gα12/13主要激活Rho信号通路，Rho蛋白不具备GTP酶的活性

单项选择题G蛋白由α、β、γ三种亚单位组成，Gα的性质及其静息状态是（）

A.Gα具有GTP酶活性，与βγ解离
B.Gα具有GDP酶活性，与βγ聚合
C.Gα具有GDP酶活性，与βγ解离
D.Gα具有GTP酶活性，与βγ聚合

单项选择题下列关于GPCR的结构特征，说法错误的是（）

A.从整体来看：具有七次跨膜α螺旋结构，α螺旋之间由胞内和胞外3个环区连接
B.GPCR具有一个N端结构，大部分A家族的N端较短但构象较为保守
C.由于GPCR能够识别的配体多种多样，因此配体结合口袋在大小、深浅以及电荷性质等方面表现出多样性
D.其天然配体的结合位点被称为正构结合位点，结合在正构位点的配体被称为正构配体