A.副作用的多少 B.最大效应的高低 C.作用持续时间的长短 D.起效的快慢 E.后遗效应的大小
单项选择题某药半衰期为36小时，若按一级动力学消除，每天用维持量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度（）
A.2天 B.5天 C.8天 D.11天 E.14天
单项选择题某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于（）
A.0.693/K B.K/0.5C0 C.0.5C0/K D.K/0.5 E.0.5/K
单项选择题药物进入循环后首先（）
A.作用于靶器官 B.在肝脏代谢 C.由肾脏排泄 D.储存在脂肪 E.与血浆蛋白结合
单项选择题离子障是指（）
A.离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过 B.非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过 C.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过 D.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过 E.以上都不是
单项选择题弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中（）
A.90%离子化时的pH值 B.80%离子化时的pH值 C.50%离子化时的pH值 D.80%非离子化时的pH值 E.90%非离子化时的pH值
单项选择题pKa小于4的弱碱性药物如地西泮，在胃肠道pH范围内基本都是（）
A.离子型，吸收快而完全 B.非离子型，吸收快而完全 C.离子型，吸收慢而不完全 D.非离子型，吸收慢而不完全 E.以上都不是
单项选择题一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为（）
A.10% B.40% C.50% D.60% E.90%
单项选择题按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于（）
A.0.693/ke B.ke/0.693 C.2.303/ke D.ke/2.303 E.0.301/ke
单项选择题药动学是研究（）
A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律 B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律 C.药物经肝脏代谢为无活性或有活性产物的过程 D.药物从给药部位进入血液循环的过程 E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律
单项选择题维拉帕米的清除率为1.5L min，几乎与肝血流相等，加用肝药酶诱导剂量苯巴比妥后，其清除率的变化是（）
A.减少 B.增加 C.不变 D.增加1倍 E.减少1倍
单项选择题大多数药物是按下列哪种机制进入体内（）
A.易化扩散 B.简单扩散 C.主动转运 D.过滤 E.吞噬
单项选择题pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥，在胃肠道pH范围内基本都是（）
A．离子型，吸收快而完全 B．非离子型，吸收快而完全 C．离子型，吸收慢而不完全 D．非离子型，吸收慢而不完全 E．以上都不是
单项选择题在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度到低于最小有效浓度之间的时间距离称为（）
A.药物消除一半时间 B.效应持续时间 C.峰浓度持续时间 D.最小有效浓度持续时间 E.最大药效浓度持续时间
单项选择题某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为（）
A.肝脏代谢速度不同 B.肾脏排泄速度不同 C.血浆蛋白结合率不同 D.分布部位不同 E.吸收速度不同
单项选择题在时量曲线上，曲线达峰值浓度时表明（）
A．药物吸收速度与消除速度相等 B．药物的吸收过程已经完成 C．药物在体内分布已达到平衡 D．药物的消除过程才开始 E．药物的疗效最好
