A．Vd值大，血药浓度高B．Vd值小，血药浓度高C．以Vd和血药浓度推算体内总药量D．以Vd和达需要有效血药浓……

单项选择题药理学是研究（）

A.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学
B.药物作用的科学
C.临床合理用药的科学
D.药物实际疗效的科学
E.药物作用和作用规律的科学

单项选择题恒量恒速给药经5个半衰期最后达到的血药浓度称为（）

A．有效血浓度
B．最小中毒浓度
C．最高峰浓度
D．最低血浓度
E．稳态血浓度

单项选择题药物的主动转运是（）

A．从浓度低的一侧自动向浓度高的一侧扩散
B．从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散
C．逆浓度梯度转运，耗能且需载体
D．受脂溶性、极性和分子大小等因素影响
E．是膜内载体促进代谢物扩散且不耗能

单项选择题首关消除主要发生于()

A．静脉注射给药
B．口服给药
C．舌下给药
D．肌肉注射给药
E．呼吸道给药

单项选择题对血浆半衰期(一级动力学)的理解何者不正确()

A．是血浆药物浓度下降一半的时间
B．能反映体内药量的消除速度
C．依据其可调节给药间隔时间
D．其长短与原血浆浓度有关
E．一次给药后经4～5个半衰期就基本消除

单项选择题以下对安慰剂不正确的阐述是()

A．无药理活性
B．无不良反应
C．可排除假阳性疗效
D．可排除假阳性不良反应
E．可改善主观或客观指标

单项选择题碱性尿液中，弱碱性药物

A．解离多，再吸收少，排泄快
B．解离多，再吸收少，排泄慢
C．解离少，再吸收多，排泄慢
D．解离多，再吸收多，排泄慢
E．解离少，再吸收少，排泄快

单项选择题符合毒性反应的描述是()

A．与剂量无关的不良反应
B．在治疗量下出现的不良反应
C．剂量过大或用药时间过长时出现的不良反应
D．由于遗传因素所致代谢异常
E．属于变态反应

单项选择题某药半衰期为12小时，一天用药2次，几天后血药浓度达稳态()

A．1～2天
B．2～3天
C．0.5天
D．3～4天
E．6～8天

单项选择题某药与受体结合后产生某种作用并引起一系列效应，其为（）

A．部分激动药
B．激动药
C．非竞争性拮抗药
D．竞争性拮抗药
E．阻断药

单项选择题药物的生物利用度是指（）

A.药物经胃肠道进入门脉的分量
B.药物能吸收进入体循环的分量
C.药物吸收后达到作用点的分量
D.药物吸收后进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体循环的相对分量和速度

单项选择题药物的血浆半衰期指（）

A．药物效应降低一半所需时间
B．药物被代谢一半所需时间
C．药物被排泄一半所需时间
D．药物毒性减少一半所需时间
E．药物血浆浓度下降一半所需时间

单项选择题受体拮抗药的特点是（）

A．对酶有抑制活性
B．对受体有亲和力，无内在活性
C．对受体无亲和力，无内在活性
D．对受体有亲和力，有内在活性
E．抑制神经递质释放

单项选择题某药半衰期为6小时，一天用药4次，几天后血药浓度达稳态（）

A．1～2天
B．5天
C．0.5天
D．3～4天
E．6～8天

单项选择题下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）

A．结合后可通过生物膜转运
B．结合后暂时失去药理活性
C．是一种疏松可逆的结合
D．结合率受血浆蛋白含量影响
E．结合后不能通过生物膜