A.一类B.二类C.三类D.四类医疗器械进口单位实施分类监管，具体分为（）。……

多项选择题医疗器械的（）应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。

A.研制
B.生产
C.经营
D.使用

多项选择题医疗器械标准管理办法适用于在中国境内从事医疗器械（）和监督管理的单位或者个人。

A.研制
B.生产
C.经营
D.使用

单项选择题境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由（）复核。

A.设区的市级药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.国家质量管理部门

单项选择题进口医疗器械的注册产品标准由（）复核。

A.设区的市级药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.国家进出口检验检疫部门

多项选择题下列产品中属于三类一次性使用无菌医疗器械的是（）。

A.一次性使用输液器
B.一次性使用塑料血袋
C.血浆采集机
D.血液成分分离机