A.5年B.3年C.1年D.2年根据国家关于药品出口管理的有关规定知悉自身药品生产场地不符合《药品生产质量管理……

单项选择题属于冷库、冷藏车、保温箱共有的验证項目是（）

A.测点终端安装数量及位置确认
B.测点终端参数与数据联动传输确认
C.运输最长时限验证
D.极端温度保温性能验证

单项选择题根据药品飞行检查的有关规定，如果发现丙药品批发企业张贴虚假“停业通知”，突击停止经营活动，撤离关键岗位人员，丙的行为属于（）

A.拒绝配合检查员取证
B.限制检查时间
C.以故意停止经营的方式欺骗检查
D.限制检查员进入被检查场所

单项选择题根据药品飞行检查的有关规定，如果发现乙药品上市许可持有人以涉及商业秘密为由，拒绝检查员复印、拍摄有关销售数据记录，乙的行为属于（）

A.拒绝配合检查员取证
B.限制检查时间
C.以故意停止经营的方式欺骗检查
D.限制检查员进入被检查场所

单项选择题根据药品飞行检查的有关规定，如果发现甲药品生产企业锁闭大门，阻止检查员进入生产车间，甲的行为属于（）

A.拒绝配合检查员取证
B.限制检查时间
C.以故意停止经营的方式欺骗检查
D.限制检查员进入被检查场所

单项选择题根据《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》，力争到2030年全面建成多层次医疗保障制度体系多层次医疗保障制度体系中发挥托底作用的是（）

A.补充医疗保险
B.医疗互助
C.医疗救助
D.基本医疗保险

单项选择题根据《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》，力争到2030年全面建成多层次医疗保障制度体系多层次医疗保障制度体系的主体是（）

A.补充医疗保险
B.医疗互助
C.医疗救助
D.基本医疗保险

单项选择题中药在人类防病治病中，具有不可替代的作用。中药使用的优势不包括（）

A.资源优势
B.疗效优势
C.价格优势
D.预防保健优势

单项选择题下列中药材中，不属于《非首次进口药材品种目录》收载品种的是（）

A.西洋参
B.枸杞子
C.西红花
D.高丽红参

单项选择题根据处方药与非处方药分类管理要求，下列销售行为错误的是（）

A.药品零售企业对疑似假冒或者不合法处方，应当断然拒绝调配，并向所在地药品监管理部门报告
B.药品零售企业不得采用开架自选的方式销售处方药，可以采用“捆绑搭售”“满减优惠”等方式赠送销售非处方药
C.销售处方药时，处方应当经执业药师审核，调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌的处方，应当拒绝调配
D.第二类精神药品，肿瘤治疗药，精神障碍治疗药等在药品零售企业必须严格凭处方销售

单项选择题根据《药品管理法》，不可以申请成为药品上市许可持有人的是（）

A.公立医院药学部
B.疫苗生产企业
C.中成药生产企业
D.药物研制企业

单项选择题根据《中医药法》，关于医疗机构中药饮片管理的说法，正确的是（）

A.根据临床需要，可以凭本医疗机构医师处方采用中药材代替中药饮片调剂使用
B.对市场供应不足的中药饮片，可以在本医疗机构内炮制使用
C.医疗机构对其炮制的中药饮片质量负责
D.炮制中药饮片，应当向所在地县级药品监督管理部门备案

单项选择题根据《关于做好当前药品价格管理工作的意见》，关于药品价格政策的说法，错误的是（）

A.以现行药品价格政策为基础，坚持市场在资源配置中的决定性作用
B.同种药品在剂型、规格和包装等方面存在差异的，按照治疗费用相当的原则，综台考虑临床效果、成本价值、技术水平等因素，保持合理的差价比价关系
C.麻醉药品和第一类精神药品实行政府定价，其他药品实行政府指导价
D.麻醉药品和第一类精神药品价格依法实行最高出厂（口岸）价格和最高零售价格管理

单项选择题根据国家药品监督管理局，公安部，国家卫生健康委员会的有关规定，口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱不超过5毫克，且不含其他麻醉药品，精神药品或者药品类易制毒化学品的复方制剂列入（）

A.含麻醉药品复方制剂的管理
B.第二类精神药品管理
C.第一类精神药品管理
D.医疗用毒性药品管理

单项选择题下列符合化妆品管理要求的是（）

A.特殊化妆品需经省级以上药品监督管理部门]注册后方可生产进口和经营
B.国产普通化妆品在上市销售后，向所在地省级药品监督管理部门备案
C.国家按照风险程度对化妆品、化妆品原料实行分类管理
D.已经注册的特殊化妆品在生产工艺、功效宣称等方面发生任何变化，注册人均应当向原注册部门申请变更注册

单项选择题根据《进口药材管理办法》，不得作为首次进口药材审批的申请人或者备案单位的是（）

A.中国境内的中成药上市许可持有人
B.中药生产企业
C.中药材专业市场
D.具有中药饮片经营范围的药品经营企业