A.2001年2月28日B.2001年6月1日C.2001年7月1日D.2001年12月1日由九届人大二十次会……

单项选择题已撤销批准文件的药品（）

A.当年度内可继续生产销售
B.已经生产的，可以继续在效期内销售
C.不得继续生产、销售
D.由当地卫生行政部门监督销毁

单项选择题负责国家药品标准的制定和修订的是（）

A.药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.工商行政管理部门
E.司法部门

单项选择题负责标定国家药品标准品、对照品的是（）

A.药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.工商行政管理部门
E.司法部门

单项选择题审批药品说明书的是（）

A.国务院药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.工商行政管理部门
E.司法部门

填空题药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须（）进行健康检查，患有（）或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。