A.比毛果芸香碱作用强大而且持久 B.毒副作用比毛果芸香碱小 C.水溶液稳定 D.不易引起调节痉挛 E.不会吸收中毒
单项选择题下列关于毛果芸香碱的作用说法错误的是()
A.是M受体的激动剂 B.降低眼压 C.滴入眼后可引起瞳孔散大 D.滴入眼后可引起近视 E.前房角间隙扩大
单项选择题在血压升高的刺激下,心脏窦房结释放的神经递质是()
A.乙酰胆碱 B.多巴胺 C.肾上腺素 D.谷氨酸 E.去甲肾上腺素
单项选择题下列为药物代谢Ⅱ相反应的是()
A.结合反应 B.脱氨反应 C.水解反应 D.氧化反应 E.还原反应
单项选择题某碱性药物的pK=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中()
A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢 C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快 D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢 E.排泄速度并不改变
单项选择题药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着()
A.药物作用最强 B.药物的吸收过程已完成 C.药物的消除过程正开始 D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E.药物在体内分布达到平衡
单项选择题dC/dt=-KC是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中哪项是正确的()
A.当n=0时为一级动力学过程 B.当n=1时为零级动力学过程 C.当n=1时为一级动力学过程 D.当n=0时为一房室模型 E.当n=1时为二房室模型
单项选择题体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的()
A.水溶性 B.脂溶性 C.pK D.解离度 E.溶解度
单项选择题药物的血浆t是指()
A.药物的稳态血浓度下降一半的时间 B.药物的有效血浓度下降一半的时间 C.药物的组织浓度下降一半的时间 D.药物的血浆浓度下降一半的时间 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间
单项选择题按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于()
A.剂量大小B.给药次数C.半衰期D.表观分布容积E.生物利用度
单项选择题某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后抽血两次,测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg ml,两次抽血间隔9小时,该药的血浆半衰期是()
A.1小时 B.1.5小时 C.2小时 D.3小时 E.4小时
单项选择题某药的t是6小时,如果按0.5g,每天三次给药,达到血浆坪值的时间是()
A.5~10小时 B.10~16小时 C.17~23小时 D.24~30小时 E.31~36小时
单项选择题某药的表观分布容积为40L,如欲立即达到4mg L的稳态血药浓度,应给的负荷剂量是()
A.13mg B.25mg C.50mg D.100mg E.160mg
单项选择题某药半衰期为36小时,若按一级动力学消除,每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度()
A.2天 B.3天 C.8天 D.11天 E.14天
单项选择题停药后血药浓度降至有效浓度之下,仍残存生物效应,此效应称为()
A.过敏反应 B.后遗效应 C.变态度应 D.毒性反应 E.副作用
单项选择题不考虑药物剂量,下列反映了药物能够产生的最大效应的名词是()
A.药物效价强度 B.最大效能 C.受体作用机制 D.治疗指数 E.治疗窗