A.较慢 B.较快 C.几乎为零 D.妊娠早期多于妊娠后期 E.妊娠后期几乎为零
单项选择题妊娠期妇女用药，游离型药物增加的主要原因是（）
A.Vd变大所致 B.血浆蛋白结合力增加 C.蛋白的结合部位被内分泌激素占据 D.药物排泄减慢 E.药物代谢减慢
单项选择题孕妇服用苯妥英钠致新生儿凝血时间延长，应给予何种药物治疗最好（）
A.安甲苯酸 B.安甲环酸 C.促红细胞生成素 D.安特诺新 E.维生素K
单项选择题孕妇运用抗凝药可以避免死胎或比较安全的药物是（）
A.肝素 B.双香豆素 C.华法林 D.新双香豆素 E.醋硝香豆素
单项选择题作用于神经系统的药物主要影响（）
A.胚胎发育期 B.器官形成期 C.分娩前期 D.新生儿 E.上述全过程
单项选择题哺乳期用药可导致甲状腺肿和粒细胞减少的药物是（）
A.青霉素 B.氢化可的松 C.丙硫氧嘧啶 D.维生素K E.氯氮卓
单项选择题药物致胎儿畸形的敏感期发生于妊娠几期（）
A.妊娠第一周 B.妊娠3—12周 C.妊娠13-18周 D.妊娠全过程 E.分娩前一周
单项选择题对胎儿有害，妊娠期禁用的药物称为（）
A.A类 B.B类 C.C类 D.D类 E.X类
单项选择题药物的生物转化和排泄速度决定其（）
A.副作用的多少 B.最大效应的高低 C.作用持续时间的长短 D.起效的快慢 E.后遗效应的大小
单项选择题某药半衰期为36小时，若按一级动力学消除，每天用维持量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度（）
A.2天 B.5天 C.8天 D.11天 E.14天
单项选择题某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于（）
A.0.693/K B.K/0.5C0 C.0.5C0/K D.K/0.5 E.0.5/K
单项选择题药物进入循环后首先（）
A.作用于靶器官 B.在肝脏代谢 C.由肾脏排泄 D.储存在脂肪 E.与血浆蛋白结合
单项选择题离子障是指（）
A.离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过 B.非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过 C.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过 D.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过 E.以上都不是
单项选择题弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中（）
A.90%离子化时的pH值 B.80%离子化时的pH值 C.50%离子化时的pH值 D.80%非离子化时的pH值 E.90%非离子化时的pH值
单项选择题pKa小于4的弱碱性药物如地西泮，在胃肠道pH范围内基本都是（）
A.离子型，吸收快而完全 B.非离子型，吸收快而完全 C.离子型，吸收慢而不完全 D.非离子型，吸收慢而不完全 E.以上都不是
单项选择题一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为（）
A.10% B.40% C.50% D.60% E.90%
